已知具有B基因的狗.皮毛可以呈黑色,具有bb基因的狗.皮毛可以呈褐色．另有I(i)基因与狗的毛色形成也有关.当I基因存在时狗的毛色为白毛．这两对基因位于两对常染色体上．以下是有关狗毛色的杂交实验如图1:(1)F2中.黑毛狗的基因型是BBii和Bbii,如果让F2黑毛狗随机交配.理论上其后代中褐色狗的概率是$\frac{1}{9}$� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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11．已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色．另有I（i）基因与狗的毛色形成也有关，当I基因存在时狗的毛色为白毛．这两对基因位于两对常染色体上．以下是有关狗毛色的杂交实验如图1：
（1）F₂中，黑毛狗的基因型是BBii和Bbii；如果让F₂黑毛狗随机交配，理论上其后代中褐色狗的概率是$\frac{1}{9}$．如果让 F₂中褐毛狗与 F₁交配，理论上其后代的表现型及其数量比应白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=2：1：1．
（2）B与b基因不同，其本质原因是碱基对的排列顺序不同．狗的毛色遗传说明基因与性状的对应关系是两（多）对基因决定一种性状．
（3）图2为F₁的白毛狗的某组织切片显微图象，该图象来自于雌性亲本，依据是图中标号②的细胞的不均等分裂．
（4）细胞③与细胞②、①相比较，除细胞大小外，最明显的区别是细胞③不含有同源染色体，且染色体数目减半．

分析根据题意和图示分析可知：子二代的性状分离比为12：3：1，是9：3：3：1的变形，说明控制狗皮毛的两对基因位于两对常染色体上，遵循基因的自由组合定律．
图2中①表示减数第一次分裂中期，②表示减数第二次分裂后期，③表示减数第二次分裂前期．
基因中的碱基排列顺序表示其遗传信息，生物的性状可以由一对基因控制，也可以由两对或多对基因控制．在减数分裂过程中，次级卵母细胞分裂时细胞质进行不均等的分裂，产生一个大的卵细胞和一个小的极体

解答解：（1）根据题意和图示分析可知：P中褐毛狗的基因型为bbii，白毛狗基因型为BBII；F₁中白毛狗的基因型为BbIi，F₂中白毛狗基因型为$\frac{9}{16}$B_I_和$\frac{3}{16}$bbI_，黑毛狗的基因型为$\frac{3}{16}$B_ii，褐毛狗的基因型为$\frac{1}{16}$bbii，因此F₂中，黑毛狗的基因型是$\frac{1}{3}$BBii和$\frac{2}{3}$Bbii，黑毛狗自由交配，后代褐毛狗比例为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$．如果让 F₂中褐毛狗（bbii）与 F₁交配（BbIi），得到白毛狗（$\frac{1}{4}$BbIi、$\frac{1}{4}$bbIi）：黑毛狗（$\frac{1}{4}$Bbii）：褐毛狗（$\frac{1}{4}$bbii）=2：1：1．
（2）等位基因B与b的本质区别其脱氧核苷酸（碱基）排列顺序不同．控制狗皮毛的两对基因Bb、Ii分别位于两对常染色体上，说明两对基因决定狗皮毛一种性状．
（3）在减数第二次分裂过程中，次级卵母细胞分裂时细胞质进行不均等的分裂，产生一个大的卵细胞和一个小的极体．因此只能产生1种1个卵细胞．
（4）细胞①处于减数第一次分裂中期，与细胞②、③存在的差别是细胞①含有同源染色体，且染色体数目未发生减半．
故答案为：
（1）BBii和Bbii $\frac{1}{9}$ 白毛狗：黑毛狗：褐毛狗=2：1：1
（2）碱基对的排列顺序不同两（多）对基因决定一种性状
（3）图中标号②的细胞的不均等分裂
（4）细胞③不含有同源染色体，且染色体数目减半

点评本题考查基因的自由组合定律和减数分裂图象识别等相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，解决自由组合定律特殊性的能力．

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4．

人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中Ⅲ-1个体的色盲基因来自于（　　）

A．

Ⅰ-1

B．

Ⅰ-2

C．

Ⅰ-3

D．

Ⅰ-4

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

5．

科技人员发现了某种兔的两个野生种群，一个种群不论雌雄后肢都较长，另一种群不论雌雄后肢都较短．为确定控制后肢长、短这一相对性状的基因显隐性关系及基因所在位置是位于常染色体还是位于性染色体的Ⅰ、Ⅱ₁、Ⅱ₂片段（如图），兴趣小组同学进行了分析和实验．（注：Ⅰ区段为X染色体与Y染色体的同源区段，在此区段中有等位基因；Ⅱ₁为Y染色体上特有区段，Ⅱ₂为X染色体上特有区段）
（1）在兔的种群中Ⅱ₂片段是否有等位基因是（填是或否），兔在繁殖过程中性染色体上能发生基因重组的片段是Ⅰ片段和Ⅱ2片段．
（2）首先同学们认为可以确定控制后肢长、短的基因不位于Ⅱ₁，理由是（两种群）不论雌、雄后肢长度表现都一致，不随雄性遗传（或者同一性状在雌雄中均有表现）．
（3）同学们分别从两种群中选多对亲本进行了以下两组实验：甲组：♂后肢长×♀后肢短→F₁后肢短；乙组：♀后肢长×♂后肢短一F₁后肢短．从两组实验中可得到以下结论：后肢长度的显隐性关系为后肢短．在此基础上可以确定基因不位于Ⅱ₂，理由乙组实验F₁没有出现交叉遗传现象．
（4）为进一步确定基因位置，同学们准备分别用乙组的F₁与亲代个体进行两组回交实验：①F₁雌×亲代雄、②F₁雄×亲代雌，以确定基因位于I区段还是位于常染色体．分析：假设基因位于Ⅰ片段（用B，b表示），则乙组亲本：♀基因型X^bX^b，♂基因型X^BY^B．在两组回交实验中，能确定基因位置的是②（填①或②）．

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20．

为研究人的T细胞对B细胞的影响，研究人员将来自同一个体的B细胞等分为三组，实验操作和结果如下所示．（“+”表示加入该细胞、“-”表示未加入该细胞）下列分析不正确的是（　　）

	甲	乙	丙
B细胞	+	+	+
T细胞	+	-	-
受抗抗原刺激的T细胞	-	+	-

	A．	乙组培养液中可能产生了记忆细胞
	B．	甲、丙两组没有检测到抗体的原因不同
	C．	受抗原刺激的T细胞能刺激B细胞增殖分化产生浆细胞
	D．	第4-12天随着培养时间的延长，乙组抗体量逐渐增加

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6．树突状细胞（DC细胞）是具有强大专职呈递抗原能力的细胞，能摄取、处理及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应．如图为DC细胞参与免疫的过程，请回答下列问题：

（1）DC细胞是由（骨髓）造血干细胞分化而成的，其根原因是基因的选择表达
（2）DC细胞可通过胞吞的方式将抗原摄入，其表面产生糖蛋白并特异性地与T细胞表面的（特异性）受体结合，产生S1、S2信号分子，最终激发T细胞增殖分化成效应T细胞和记忆T细胞．这一系列过程体现了细胞膜的控制物质的进出与信息交流功能．
3）艾滋病病毒（HIV）通过T细胞表面的特异性CD4受体识别T细胞并侵染，从而破坏人类免疫系统．科学家正在研究将病毒引诱到能导致其死亡的人体“陷阱”细胞中，以防止病毒增殖．研究思路是：建构HIV可识别的带有CD4受体的人体成熟的红细胞，让HIV识别并侵染，侵染这种细胞后的HIV病毒却无法增殖．请简要说明HIV在这种“陷阱”细胞中无法增殖的原因：成熟的红细胞无细胞核等结构，HIV病毒的遗传物质无法扩增，蛋白质也无法合成．

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16．H7N9是新发现的禽流感新亚型病毒，感染该病毒的患者一般表现为流感症状，如发热，咳嗽，少痰等．重症患者病情发展迅速，常因重症肺炎而死亡．利用H7N9抗原基因通过现代生物技术制备抗H7N9单克隆抗体的流程如图所示：

（1）图示过程除运用了DNA拼接技术外，还使用了动物细胞培养技术．
（2）过程 ①常用的酶是逆转录酶；过程③常用的方法是显微注射法．
（3）细胞Ⅱ与传统单抗制备流程中的能产生特异性抗体的杂交瘤细胞细胞具有相同的特点．
（4）体外培养细胞Ⅱ，首先应保证其处于无菌、无毒的环境，为了达到该目的可向培养基中添加抗生素．
（5）对图中的细胞I进行检测筛选常用的方法是抗原-抗体杂交．
（6）图示过程生产的单抗可对禽流感进行治疗．（填“预防”或“治疗”）

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3．水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传．用一个纯合易感稻瘟病的矮杆品种与一个纯合抗稻瘟病的高杆品种杂交，F₂代中出现既抗稻瘟病又抗倒伏的符合生产需要的基因型及其比例为（　　）

A．

DDrr，$\frac{1}{16}$

B．

ddRR，$\frac{1}{16}$

C．

ddRr，$\frac{2}{16}$

D．

DdRr，$\frac{4}{16}$

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