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家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性.
(1)研究家蚕的基因组,应研究
 
条染色体上的基因.
(2)在正常情况下,雌蚕进行减数分裂过程中产生的各种次级卵母细胞中含有W染色体的数量可能是
 
条.
(3)甲品种家蚕的W染色体上有来自10号染色体的片段,且其10号染色体又缺失了B基因所在的片段,上述变异属于
 
. 

(4)已知蚕受精卵同时具有A、B基因时为黑色,否则为白色.雄蚕有很多优点,请选用上述品种,设计一个简明实验方案(一句话概括即可),实现只通过选择蚕卵色就能孵化出雄蚕.
 
考点:伴性遗传,染色体结构变异的基本类型
专题:
分析:1、家蚕体细胞的染色体是56条,为二倍体,因此一个染色体组是28条,果蝇的性别决定是ZW型,ZW属于异型同源染色体;
2、由题图可知,科学家培育出“限性斑纹雌蚕”从而根据斑纹有无判断雌雄个体的过程涉及都变异有染色体结构变异中的易位和基因重组.本题识图是关键,图中可以看出家蚕的性别决定类型为ZW型性别决定类型,并且在W染色体上发生了染色体的结构变异.
3、基因自由组合定律的实质是减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生组合,由于自由组合定律同时遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化为分离定律问题进行解答.
解答: 解:(1)由于家蚕是ZW型的性别决定生物,其体细胞中含有56条染色体,故研究其基因组时应研究27条常染色体+Z染色体+W染色体,即29条染色体.
(2)在减数第一次分裂过程中同源染色体分离,分别进入不同的细胞中,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中,有的含有Z染色体,有的含有W染色体,减数第二次分裂分裂后期,着丝点分裂,染色体暂时加倍,因此有的含有雌蚕产生的次级卵母细胞中含有0条、1条或2条W染色体(如减数第二次分裂的后期).
(3)分析题图可知,科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程中,位于常染色体10号上的B基因被转移到W染色体上,属于染色体结构变异中的易位.
(4)丙品种和甲品种杂交,丙( ZZaa)×甲(ZWABaa)→子代基因型及表现型为:ZZaa (雄性、白色)、ZWABaa(雌性、黑色)并且选择白色蚕卵孵化,即可实现只养雄蚕.
故答案为:
(1)29
(2)0或1或2
(3)染色体(结构)变异
(4)选甲品种与丙品种交配,选择白色蚕卵孵化
点评:本题旨在考查学生理解染色体组的概念、人类的基因组计划、性别决定和伴性遗传、基因的自由组合定律与分离定律的关系等知识要点,把握知识的内在联系,并应用相关知识结合题干信息对某些生物学问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力及设计实验解决实际问题的能力及写出遗传图解的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家族遗传病系谱图,下列分析错误的是(  )
A、Ⅱ4和Ⅱ5是直系血亲,Ⅲ7和Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B、若用A-a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ1的基因型一定为aa
C、若Ⅱ3×Ⅱ4再生一男孩患病的概率是
1
2
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病.

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科目:高中生物 来源: 题型:

如果某海湾水体N、P增加导致富营养化会发生以下变化,那么其变化的顺序是(  )
①水中含氧量下降 ②需氧微生物迅速繁殖 ③水中含氧量增加 ④厌氧微生物迅速繁殖,有机物不彻底分解产生有毒物质⑤浮游藻类等迅速繁衍 ⑥鱼类等水生生物死亡.
A、①②③⑤④⑥
B、⑤③②①④⑥
C、⑤①②④③⑥
D、①③④②⑤⑧

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关细菌拟核DNA分子结构的叙述不正确的是(  )
A、含有四种脱氧核苷酸
B、由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架
C、由两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
D、含有两个游离的磷酸基因

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列物质中都含有氮元素的是(  )①脱氧核糖核酸  ②乳糖  ③胰岛素  ④淀粉.
A、①③B、①③C、②③D、③④

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是一个人类白化病遗传的家族系谱.6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体.8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体.
(1)该病是常染色体上的
 
性基因控制的.
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则7号的基因型分别为
 

(3)9号是杂合子的几率是
 

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是
 

(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是
 
.如果他们所生的第一个孩子有病,则再生一个孩子为正常的几率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病.70%病人的CFTR蛋白因缺少一个氨基酸而出现Cl-的转运异常,肺部易感染.某地区正常人群中有
1
22
 携带有致病基因.如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图.下列说法正确的是(  )
A、多数患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的替换
B、该病遗传方式为常染色体隐性遗传病
C、Ⅱ6 和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率为
1
132
D、该例体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制生物的性状

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为小麦的五种不同育种方法示意图.
(1)图中A方向所示的途径表示
 
育种,如果亲本的基因型为AAbb(矮秆粒少)和aaBB(高秆粒多),F1基因型是
 
,A→B→C的途径表示
 
育种,B表示
 
过程,C过程的方法是
 
.这两种育种方式的原理分别是
 
 

(2)E方法是
 
育种,所用的原理是
 
,通过该过程出现优良性状是不容易的,其原因是
 

(3)C、F方法用的是同一种药剂其作用原理是
 

(4)由G→J过程表示
 
育种,其原理是
 
,在此过程中需要的酶有
 
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列有关叙述中正确的是(  )
A、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY
B、Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4
C、Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
1
4
D、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上

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