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    与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是（ ）

    A．染色体移向细胞两极 B．同源染色体联会

    C．有纺锤体形成 D．着丝点分开

     

    B

    【解析】

    试题分析：“染色体移向细胞两极”、“有纺锤体形成”、“着丝点分开”都是有丝分裂和减数分裂共有的变化，ACD错误；同源染色体联会只发生在减数第一次分裂的前期，有丝分裂中没有这种变化，B正确。

    考点：本题考查有丝分裂和减数分裂的有关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

     

    练习册系列答案
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    （10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

    （1）由图可知该遗传病是 （显/隐）性遗传病。

    （2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于______染色体上。

    （3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是____。

    （4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。

     

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    下面对人体线粒体的描述，不正确的是

    A．线粒体是人体呼出CO2产生的最初场所

    B．线粒体能将有机物中化学能全部转变为ATP中化学能

    C．线粒体既能消耗水，又能产生水

    D．线粒体是人体唯一与“能量转换”有关的细胞器

     

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    科目：高中生物 来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （10分 ）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），据图回答：

    （1）该病是 遗传病（填显性或隐性）。

    （2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 、 。

    （3）Ⅳ15的基因型是 、是杂合子的概率是 。

    （4）Ⅲ11为纯合子的概率是 。Ⅲ12 和Ⅳ15 可能相同的基因型是 。

    （5）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是 。Ⅲ代中11与13是- ，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为 。

     

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    如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞， 其中一个极体的染色体组成是1、3，则卵细胞中染色体组成是（ ）

     

    A、2、4 B、1、3 C、1、3或2、4 D、1、4或2、3

     

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    科目：高中生物 来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    一个含有Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，这四个精子的染色体组成可能是（ ）

    A．BbC Bbc AaC Aac B．ABc ABC aBC ABC

    C．ABc abC ABc abC D．ABC abc aBC Abc

     

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    科目：高中生物 来源：2016届山西省高一年级3月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    纯合白色球状南瓜与纯合黄色盘状南瓜相交（两对基因独立遗传），F1全为白色盘状南瓜。若F2中有纯合的白色球状南瓜380株，则杂合的白色盘状南瓜大约有多少株？（ ）

    A．380株 B．760株 C．1520株 D．3040株

     

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    A.细胞核是细胞代谢活动的控制中心

    B.细胞核是遗传物质的储存和复制场所

    C.细胞核是细胞遗传特性的控制中心

    D.人工去核的细胞一般不能存活很长时间

     

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    限制性内切酶的特点是：( )

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    C.识别黏性末端

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