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    两个氨基酸缩合成二肽产生一个水分子，这个水分子中的氢来自（　　）
    A、氨基B、R基
    C、氨基和羧基D、羧基
    考点：蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合
    专题：
    分析：氨基酸的脱水缩合反应过程是一个氨基酸的氨基和另一个氨基酸的羧基发生反应，产生一分子水的过程，两个氨基酸由肽键（-CO-NH-）连接形成二肽．
    解答： 解：由氨基酸脱水缩合反应的概念可知，两个氨基酸缩合成二肽产生的一个水分子是一个氨基酸的氨基（-NH2）和另一个氨基酸的羧基（-COOH）反应生成（-CO-NH-）的结果，因此水中是H原子一个来自氨基，一个来自羧基．
    故选：C．
    点评：本题的知识点是氨基酸的脱水缩合反应，对于氨基酸脱水缩合反应过程的理解是本题考查的重点．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图为有丝分裂或减数分裂过程中每条染色体上DNA含量随时期变化的曲线图，下列有关分析不正确的一项是（　　）
    A、若该图示有丝分裂，则每个染色体的着丝点排列在赤道板上发生在a所处的时期
    B、若该图示有丝分裂，则姐妹染色单体分开后移向细胞的两极发生在a所处的时期
    C、若该图示减数分裂，则同源染色体移向细胞的两极发生在a所处的时期
    D、若该图示减数分裂，则姐妹染色单体分开后移向细胞的两极发生在b所处的时期

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关人脑功能的说法错误的是（　　）
    A、语言功能是人类特有的高级功能
    B、大脑V区受损患者不能听懂别人说话
    C、脑中高级中枢可对脊髓中相应低级中枢进行控制
    D、由短期记忆到长期记忆可能与新突触的建立有关

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于种群、群落、生态系统的叙述，正确的是（　　）
    A、当种群的数量超过
    K
    2
    时，易导致该种群的丰富度降低
    B、生态系统中，生产者的同化量可以用生产者的干重积累量表示
    C、标志重捕法调查种群密度时，若标志物部分脱落，则计算出的种群密度比实际值偏大
    D、捕食者的存在会降低物种的多样性，外来物种入侵会破坏生态系统的稳定性

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如表为人体四种细胞某些基因表达的结果，下列相关叙述错误的是（　　）
    细胞名称肝细胞幼嫩红细胞造血干细胞浆细胞
    mRNAMRNA1MRNA2MRNA3mRNA4
    蛋白质血浆蛋白血红蛋白呼吸酶免疫球蛋白
    A、相同的DNA分子可以转录出不同的mRNA
    B、mRNA3和mRNA4可以共存于同一个细胞中
    C、不同mRNA中相同的遗传密码编码相同的氨基酸
    D、肝细胞与造血干细胞功能不同的原因是DNA有差异

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于植物激素的叙述错误的是（　　）
    A、植物激素的产生部分和作用部位可以不同
    B、细胞分裂素主要由顶芽产生
    C、脱落酸可促进叶片衰老和脱落
    D、植物激素自身的合成受基因组控制

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列真核细胞结构与成分，正确的是（　　）
    A、细胞膜：磷脂、蛋白质、糖类
    B、染色体：核糖核酸、蛋白质
    C、核糖体：蛋白质、核糖核酸
    D、细胞基质：脱氧核糖核酸

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图表示一段运动神经元轴突的纵切面，①为轴突，②为髓鞘细胞（髓鞘细胞是一种绝缘细胞，它包裹着轴突，轴突膜被它包裹的地方无机盐离子难以通过）．髓鞘细胞间的空隙称为朗飞氏结，Ⅱ、Ⅲ表示轴突膜内胞质中的特定部位．据图分析正确的是（　　）
    A、①和②都是可兴奋的细胞
    B、①内的Na+通过Na+通道扩散到膜外
    C、适宜刺激时，K+从Ⅱ处流向Ⅰ处的同时从Ⅲ处流向②
    D、若相邻的两个Ⅰ间能形成局部电流，则朗飞氏结能加快神经冲动传导的速率

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位（如图甲所示，正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示），但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化，第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病．若个体的体细胞中有三份R片段，表现为痴呆病；若只有一份R片段，则导致早期胚胎流产．乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图，已知I-2、II-4均为甲图所示染色体易位的携带者．请据图回答．
    （1）染色体易位能改变染色体上基因的
     
    ，从而导致生物性状发生改变．为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，妊娠期间使用光学显微镜进行羊水检查，
     
    （能/不能）检测出染色体异常的胎儿细胞．
    （2）乙图中，个体II-4产生的配子中，7和9号染色体的组合类型有
     
     种，个体Ⅲ-6的7和9号的染色体组合为
     
    ．
    （3）若Ⅲ-8为存活个体，则其为第7和第9号染色体易位携带者的概率是
     
    ．
    （4）已知7号染色体上有一基因M，其编码的蛋白质的前3个氨基酸对应的DNA序列如图2所示，起始密码子为AUG．正常情况下，其转录时的模板位于
     
     链中．若箭头所指的碱基C突变为G，其对应的密码子将由
     
    变为
     
    ．

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