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【题目】转基因抗病香蕉的培育过程如图1所示,图2表示PstSmaEcoRⅠApa四种限制酶的识别序列及酶切位点。请据图回答下列问题:

1)图中限制酶切割DNA时破坏的是两个_____________之间的化学键。

2)在构建图1中的重组质粒时要保证目的基因被连接在质粒上特定的_____________和终止子之间才能保证目的基因在受体细胞中被成功________

3)将抗病基因从含抗病基因的DNA中切割下来,使用的限制酶是______________,同时也应该用相同的酶对质粒进行切割,这样处理的原因是________________________________。请写出单独用Pst切割质粒后的片段:______________________________________

4)转基因抗病香蕉的培育是否发生了可遗传变异?______________

【答案】脱氧(核糖)核苷酸 启动子 转录(或者填表达) PstEcoRⅠ 用相同的酶切割质粒才能产生与目的基因相同的末端,便于二者进行拼接

【解析】

分析题图:图示为转基因抗病香蕉的培育流程图,首先采用基因工程技术得到含有目的基因的受体细胞(获取目的基因、构建基因表达载体、采用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达);其次采用植物组织培养技术将受体细胞培育成转基因植株。

1)限制酶特异性识别DNA中特定的核苷酸序列,切断两个脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键。

2)在构建图1中的重组质粒时要保证目的基因被连接在质粒上特定的启动子和终止子之间才能保证目的基因在受体细胞中被成功转录。

3)含抗病基因的DNA含有限制酶PstⅠSmaⅠEcoRⅠ的切割位点,但限制酶Sma I的切割位点位于目的基因上,用该酶切割含有目的基因的外源DNA分子时会破坏目的基因,所以选限制酶Pst IEcoRI对目的基因进行切割,这样不会对目的基因造成破坏。故使用这两种限制酶切割目的基因和质粒。用相同的酶切割质粒才能产生与目的基因相同的末端,产生相同的黏性末端,便于二者进行拼接。质粒会被限制酶Pst lSma IEcoR I同时切割成三段,EcoR IPst l切割质粒形成的是黏性末端,且每种酶切割质粒后会形成两个黏性末端,Sma I切割形成的是平末端,所以三种限制酶切割质粒会形成四个黏性末端。根据图2显示,可以推出单独用Pst切割质粒后的片段:

4)转基因抗病香蕉的培育原理是基因重组,发生了可遗传变异。

练习册系列答案
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【题目】漆酶属于木质素(木质素是一类参与维管植物和一些藻类的支持组织如细胞壁组成的重要结构物质)降解酶类,在环境修复、农业生产等领域有着广泛用途。下图是分离、纯化和保存漆酶菌株的过程,相关叙述正确的是(

A.生活污水中含有大量微生物,是分离产漆酶菌株的首选样品

B.筛选培养基中需要加入纤维素酶的底物,通过菌落特征挑出产漆酶的菌落

C.在涂布平板上长出的菌落,再通过划线进一步纯化

D.斜面培养基中含有大量营养物,可在常温下长期保存菌株

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【题目】有关下图的说法正确的是(

A.M表示基因多样性,a~d表示种群,则在剧烈变化的环境中最不容易被淘汰的是a

B.M表示丰富度,a~d表示演替阶段,则从弃耕农田演替成森林的过程依次为a→c→d→b

C.M表示重金属,则由a~d构成的一条食物链中,a所处的营养级最高

D.M表示生物数量,则由a~d构成的一条食物链中,b为顶级消费者

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【题目】图1、2分别为“DNA的粗提取与鉴定”实验中部分操作示意图,下列有关叙述正确的是

A. 图1、2中加入蒸馏水的目的相同

B. 图1、2中完成过滤之后都保留滤液

C. 图2中过滤时的盐溶液浓度约为0.014mol/L

D. 在图1滤液中加入少许嫩肉粉有助于去除杂质

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【题目】基因工程利用某目的基因(图甲)Pl噬菌体载体(图乙)构建重组DNA。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡEcoRⅠSau3AⅠ。下列分析错误的是( )

A. 构建重组DNA,可用BglⅡSau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

B. 构建重组DNA,可用EcoRⅠSau3AⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体

C. 图乙中的Pl噬菌体载体只用EcoRⅠ切割后,含有2个游离的磷酸基团

D. EcoRⅠ切割目的基因和Pl噬菌体载体,再用DNA连接酶连接,只能产生一种重组DNA

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【题目】[生物——选修3:现代生物科技专题]

目前栽培的主要香蕉品种是三倍体或多倍体,不结种子,因此无性繁殖成了主要种植方式。长期以来,香蕉生产遭受病害的严重威胁,制约了其发展。为提高其产量,某生物小组利用转基因技术培育抗病香蕉。培育过程如图所示,

1)获得抗病基因后,常利用_________技术进行扩增,该技术的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成______________。该技术需要的酶是________酶。

2)将目的基因导入植物细胞常用的方法有多种,图中所示方法为______________。欲检测转基因香蕉的DNA上是否插入了目的基因,可采用____________技术。

3)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长,欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞,应使基因表达载体A中含有_________,作为标记基因。

4)香蕉的抗病性状主要存在野生的二倍体香蕉品种中,但绝大多数香蕉抗病性状的分子背景尚不清楚。小组同学认为还可以利用______技术将三倍体香蕉体细胞与二倍体香蕉体细胞进行融合培育抗病香蕉,该技术常用的化学诱导剂是____

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【题目】下面是四种不同质粒的示意图,其中ori为复制必需的序列,amp为氨苄青霉素抗性基因,tet为四环素抗性基因,箭头表示一种限制性核酸内切酶的酶切位点。若要得到一个能在四环素培养基上生长而不能在氨苄青霉素培养基上生长的含重组DNA的细胞,应选用的质粒是

A. B. C. D.

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【题目】将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力.以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表.

表1 引物对序列表

引物对A

P1 AACTGAAATGTAGCTATC

P2 TTAAGTCCATTACTCTAG

引物对B

S1 GTCCGACTAGTGGCTGTG

S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG

表2 几种限制酶识别序列及切割位点表

限制酶

AluⅠ

EcoRⅠ

PstⅠ

SmaⅠ

切割位点

AG↓CT

TC↑GA

G↓AATTC

CTTAA↑G

CTGCA↓G

G↑ACGTC

CCC↓GGG

GGG↑CCC

请根据以上图表回答下列问题.

(1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是

(2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定.表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图.请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?

(3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?

(4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为

(5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切.假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断.

①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切,得到 种DNA片段.

②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切得到 种DNA片段.

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【题目】切除玉米胚芽鞘的顶端,然后在其左侧放置含有不同浓度生长素的琼脂块,在黑暗中培养12h,测量胚芽鞘向右的弯曲角度(如图1所示),结果如图2所示.下列有关叙述中,不正确的是(  )

A. 实验的自变量是生长素浓度,因变量是胚芽鞘的弯曲度

B. 胚芽鞘向右弯曲的主要原因是右侧细胞生长速率快于左侧

C. 实验结果不能说明生长素对胚芽鞘的生长作用具有两重性

D. 在黑暗中培养的目的是防止光照对实验结果的影响

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