Question

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式是

 

．
（2）乙病的遗传方式不可能是

 

．
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有甲种遗传病的概率是

 

．
②双胞胎中男孩（Ⅳ-1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．
甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ-2和Ⅱ2，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅱ5、Ⅱ-6和Ⅲ2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病．

解答： 解（1）据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X显性遗传．
（3）①若用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因．由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa，其中AA占

1

3

、Aa占

2

3

，则Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AA或Aa，其中AA占

2

3

、Aa占

1

3

，其后代患甲病的概率为

1

3

×

1

3

×

1

4

=

1

36

，后代双胞胎均患甲病的概率为

1

36

×

1

36

=

1

1296

．
②据上题男孩（IV1）患甲病的概率为1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传，又Ⅲ2（男性）患乙病，则男孩（Ⅳ1）同时患有甲、乙两种遗传病的概率为

1

36

×1=

1

36

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴x显性遗传
（3）

1

1296

  

1

36

点评：本题主要考查人类遗传病的分析，判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上，通过遗传图解的分析与概率的计算，增强了学生学习遗传题的信息．