在某家系中出现了两种遗传病.下图为相应的系谱图(甲病基因用A-a表示.乙病基因用B-b表示).其中一种病为伴性遗传．且Ⅰ1无甲病的致病基因.Ⅰ2的家族无乙病史．请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传.Ⅲ1的基因型为bbXaXa．(2)若Ⅱ2再次怀孕.且鉴定胎儿为女性.该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$．(3)若Ⅲ2个体� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

12．在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A-a表示，乙病基因用B-b表示），其中一种病为伴性遗传．且Ⅰ₁无甲病的致病基因，Ⅰ₂的家族无乙病史．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．
（2）若Ⅱ₂再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$．
（3）若Ⅲ₂个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其母方（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离．

分析分析系谱图：Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，所生女儿Ⅲ-1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传．根据题干中“其中一种病为伴性遗传”，结合系谱图可知，甲病为伴X遗传．如果甲病为伴X染色体隐性遗传，I一l无甲病的致病基因为X^AX^A，所生女儿均正常，这与图中Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4患甲病矛盾，因此甲病为伴X染色体显性遗传．

解答解：（1）由以上分析可知，甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传；Ⅲ₁不患甲病，但患乙病，因此其基因型为bbX^aX^a．
（2）Ⅱ₂的女儿不患甲病，但患乙病，因此其基因型为BbX^AX^a，Ⅱ₁的基因型为BbX^aY，因此Ⅱ₂再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$．
（3）若Ⅲ₂个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则其基因型为X^AX^AY，其中X^AX^A只能来自母亲，因此产生该个体是由于其母方形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离．
故答案为：
（1）伴X染色体显性遗传 bbX^aX^a
（2）$\frac{3}{8}$
（3）母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离

点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题．

练习册系列答案

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科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

下图为ATP的结构和ATP与ADP相互转化的关系式。下列说法错误的是（）

A．图1中字母A代表的是腺苷，b、c为高能磷酸键

B．图2中反应向右进行时，图1中的c键断裂并释放能量

C．ATP与ADP快速转化依赖于酶催化作用的高效性

D．图1方框部分是RNA结构单位之一

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3．肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一．
（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究．
①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容．
实验材料：纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠；杂交方法：正反交．
实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传．
②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列“CTC CGA”中的一个 C 被T 替换，突变为决定终止密码（UAA 或 UGA 或 UAG）的序列，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是CTCTGA（TGA），这种突变不能（填“能”或“不能”）使基因的转录终止．
③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的受体．
（2）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制．假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是$\frac{5}{16}$，体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb．
（3）有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明自然选择决定生物进化的方向．在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是环境因素与遗传因素共同作用的结果．

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科目：高中生物 来源： 题型：解答题

20．Ⅰ．某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃任何两个基因组合在一起，各基因都能正常表达，如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系．据图回答下列问题：

（1）该动物种群关于体色共有6基因型，其中棕色个体的基因型是A₁A₂．
（2）若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配产生的后代有三种毛色，则其基因型为A₂A₃．
Ⅱ．人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关．基因H控制合成的酶H能促进某前体物质转变为物质H，但是基因h则不能控制合成这种酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原，基因 I^B控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原，但基因ⅰ则不能控制合成这两种酶．人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	无A、B抗原

注：①基因型为H无空Ⅰ^AⅠ^B体内可合成A抗原和B抗原；②无H者被视为O型血．
右图为某家族系谱图，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均为纯合子，回答下列问题：

（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、1和H、h通过控制酶的合成来控制生物体性状，它们在遗传上遵循孟德尔的自由组合定律．
（2）Ⅱ₂的基因型为hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分别为HhⅠ^AⅠ^B、HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同时具有A、B抗原，则Ⅳ₁为O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁与基因型为HHⅠ^Aⅰ的男子结婚，则所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

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7．如图为某家庭的遗传系谱图．已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制．请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ-4是白化病（表现型）男．
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？$\frac{1}{6}$．
（3）10号和12号的基因型分别是AaX^BX^B或AaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？$\frac{13}{48}$；只患一种病的概率是多少？$\frac{1}{4}$；同时患两种病的概率是多少？$\frac{1}{48}$．

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15．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为红绿色盲症．

（1）甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（2）6号个体的基因型是AaX^BX^b，7号个体的基因型是AaX^bY，11号个体的基因型是AAX^BY或AaX^BY．
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1．

如图是某一年生自花传粉植物（2n=12）的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况．该种植物的高度由三对等位基因B、b，F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关．已知图示中母本高75cm，父本高45cm，据此回答下列问题．
（1）若图示母本细胞正处于分裂过程中，则该细胞内可形成6个四分体．
（2）上述亲本杂交子代F₁的高度是60cm，若考虑图中所示全部基因，F₁测交后代中高度为55cm的植株有5种基因型．
（3）若基因E纯合会导致个体死亡，则F₁自交得到的F₂中杂合子Ee所占比例为$\frac{2}{7}$．
（4）该种植物红花与白花由两对等位基因控制，基因D、d位于l、2号染色体上，另一对等位基因为A、a，且D控制色素的合成，A抑制色素的合成．请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上（不考虑交叉互换和突变，选择最简便的实验方案）．
第一步：选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F₁种子．
第二步：种植F₁种子，待植株成熟让其自交，得到F₂种子．
第三步：种植F₂种子，待其长出花朵，观察统计花的颜色及比例．
结果及结论：
①若F₂植株的红花与白花的比例接近3﹕13，说明A、a不位于1、2号染色体上．
②若F₂植株的红花与白花的比例接近1﹕3，说明A、a位于1、2号染色体上．

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18．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命．青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（2n=18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型；若F₁代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，该F₁代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染
色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株．推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27，该后代不育的原因是在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱．
（3）从青蒿中分离了cyp基因，其编码的cyp酶参与青蒿素合成．
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状．
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．
③若cyp基因的一个碱基对被替换，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，则该变异称为基因突变．

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科目：高中生物 来源： 题型：选择题

19．下列说法正确的是（　　）
①属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX．
②男人的色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象．
③构成DNA分子的每个五碳糖上都连有两个磷酸基团．
④与前人相比，孟德尔的遗传实验取得成功的主要原因是因为他：选用豌豆作为实验材料，应用了假说演绎法的实验方法，采用统计学的方法来分析实验结果．

A．

②④

B．

①②③④

C．

①④

D．

②

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