Question

人类21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为-一．右图表示21号染色体在减数分裂中未发生正常分离的亲本生殖细胞形成过程，已知F中遗传标记的基因为一，则下列有关分析错误的是（　　）

• A、图中“A”表示父亲的精原细胞
• B、图中“B”细胞遗传标记的基因为+-
• C、图中“D”细胞遗传标记的基因为++或没有
• D、图中“A”在减数分裂过程中发生异常的时期为减数第二次分裂的后期

Answer 1

考点：细胞的减数分裂

专题：

分析：根据题意和图示分析可知：21三体综合症患儿的基因型为++-，父亲的基因型为+-，而母亲的基因型为--，说明患儿的基因型中“+”只来自父亲．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答： 解：A、由于患儿的基因型中“+”只来自父亲，说明图中“A”表示父亲的精原细胞，A正确；
B、由于F中遗传标记的基因为-，所以图中“B”细胞遗传标记的基因应为++，B错误；
C、图中“D”细胞遗传标记的基因为++或没有，图中“E”细胞遗传标记的基因为没有或++，C正确；
D、图中“A”在减数分裂过程中发生异常的时期为减数第二次分裂的后期，即着丝点分裂后形成的染色体移向了细胞的同一极，D正确．
故选：B．

点评：本题考查减数分裂和染色体变异的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．