抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病.该病的遗传特点之一是 [ ] A．男患者与女患者结婚.其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚.其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚.必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是

[　　]

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

答案：D
解析：

伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子（XAXa），与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。

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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是

A．男患者与女患者结婚，其女儿正常

B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( )

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B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是     。
（3）Ⅲ₇的基因型是     。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    。