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18.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命.青蒿素是治疗疟疾的重要药物,利用雌雄同株的野生型青蒿(2n=18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染
色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27,该后代不育的原因是在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱.
(3)从青蒿中分离了cyp基因,其编码的cyp酶参与青蒿素合成.
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状.
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$.
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,则该变异称为基因突变.

分析 1、基因分定律的和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代;同时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合.
2、一定浓度的秋水仙素或低温诱导能抑制纺锤体形成,阻止细胞正常分裂,从而使染色体数目加倍.
3、DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则;DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,是基因突变,基因突变使转录形成的密码子发生改变,进而导致基因控制合成的蛋白质的氨基酸序列改变.

解答 解:(1)由题意知,A(a)、B(b)独立遗传,因此遵循自由组合定律,野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有3×3=9种;F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,可以写出$\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$,相当于1对杂合子自交,1对测交,因此亲本基因型是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb,F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为aaBb=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(2)低温处理会抑制纺锤体形成,因此能用低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株;二倍体与四倍体杂交,获得三倍体中含有27条染色体;由于在减数第一次分裂时,三倍体同源染色体联会紊乱,因此三倍体高度不育.
(3)①cyp基因控制的酶参与合成青蒿素,说明基因通过控制酶的合成控制代谢进而间接控制生物的性状.
②基因是具有遗传效应的DNA片段,DNA两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的配对原则,两条单链上的$\frac{G+T}{A+C}$比值互为倒数,因此如果  一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中该比例是$\frac{3}{2}$.
③cyp基因的一个碱基对被替换属于基因突变.
故答案为:
(1)9      AaBb×aaBb      AaBb×Aabb       $\frac{1}{8}$
(2)低温抑制纺锤体形成  27   减数第一次分裂
(3)①酶的合成控制代谢     
 ②$\frac{3}{2}$
③基因突变

点评 本题的知识点是基因自由组合定律的实质,多倍体育种的方法,基因与性状的关系,DNA分子的结构特点,旨在考查学生理解所学知识的要点,把握知识的内在联系,并对相关知识进行准确识记.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

11.已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色,BB为黑羽,bb为白羽,Bb为蓝羽;另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度,CLC为短腿,CC为正常,但CLCL胚胎致死.两对基因位于常染色体上且独立遗传.一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配,获得F1
(1)F1的表现型及比例是蓝羽短腿:蓝羽正常=2:1.若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配,F2中出现6中不同表现型,其中蓝羽短腿鸡所占比例为$\frac{1}{3}$.
(2)从交配结果可判断CL和C的显隐性关系,在决定小腿长度性状上,CL是显性;在控制致死效应上,CL是隐性.
(3)B基因控制色素合成酶的合成,后者催化无色前体物质形成黑色素.科研人员对B和b基因进行测序并比较,发现b基因的编码序列缺失一个碱基对.据此推测,b基因翻译时,可能出现提前终止或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化,导致无法形成功能正常的色素合成酶.

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12.在某家系中出现了两种遗传病,下图为相应的系谱图(甲病基因用A-a表示,乙病基因用B-b表示),其中一种病为伴性遗传.且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2的家族无乙病史.请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传,Ⅲ1的基因型为bbXaXa
(2)若Ⅱ2再次怀孕,且鉴定胎儿为女性,该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$.
(3)若Ⅲ2个体的性染色体组成为XXY,且是基因型纯合的患者,则产生该个体是由于其母方(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离.

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6.玉米非糯性基因(D)对糯性基因(d)是显性,黄胚乳基因(Y)对白胚乳基因(y)是显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上.D-和d-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括D和d基因),缺失不影响减数分裂过程.染色体缺失的花粉不能正常发育而死亡,而染色体缺失的雌配子可正常发育.请回答下列问题:
(1)已知非糯性花粉遇碘变蓝色,糯性花粉遇碘变棕色;现有基因型分别为DD、Dd、dd、DD-、D-d、dd-的6种玉米植株,可选择基因型为D-d的植株,将其花粉用碘液染色,若在显微镜下观察到只有棕色花粉,没有蓝色花粉,则可验证“染色体缺失的花粉不能正常发育”的结论.
(2)要用测交的方法验证“染色体缺失的雌配子可正常发育”,可以选择的杂交类型是D-d(♀)×dd(♂).基因型为Dd-个体自交,子代的表现型及其比例为均为非糯性.
(3)基因型为Dd-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为DT:Dy=1:1.
(4)以ddYY和DDyy为亲本杂交得到Fl,Fl自交产生F2.选取F2中的非糯性白胚乳植株,植株间相互传粉,则后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳:糯性白胚乳=8:1.

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13.某种植物叶片的形状由若干对基因控制.一学习兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交,结果子代出现了条形叶个体,其比例为圆形叶:条形叶=13:3.就此结果,同学们进行了讨论,正确的结论有(  )
①若由两对基因控制,则两亲本基因型可能为AaBb和AaBb
②若由三对基因控制,条形叶可能是三对基因均含显性基因时的表现型
③将上述子代中的一株条形叶个体进行自交,若后代出现圆形叶:条形叶=7:9或37:27,则证实该性状由三对基因控制的可能性存在
④该性状遗传不遵循遗传的基本定律.
A.一项B.两项C.三项D.四项

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3.如图为甲遗传病(基因A、a)和乙遗传病(基因为B、b)的遗传系谱图.其中Ⅲ-8不含致病基因,Ⅱ-6不含乙病基因.请回答:
(1)甲遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(2)Ⅱ-7的基因型是AaXBXb
(3)Ⅲ-8和Ⅲ-9结婚后,你会建议他们优先选择生育女孩(男孩、女孩),从甲乙病的遗传分析所选择生育孩子的理由是生育另一性别的孩子可能患乙病.

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10.某植物种子的子叶有黄色和绿色两种,由两对基因控制,现有两个绿色子叶的种子X、Y,种植后分别与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子(F1),子叶全部为黄色,然后再进行如下实验:(相关基因用M、m和N、n表示)
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Ⅱ.Y的F1全部自花传粉,所得后代性状及比例为:黄色:绿色=9:7
请回答下列问题:
(1)Y的基因型为mmnn,X的基因型为Mmnn或mmNn.
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(3)遗传学家在研究该植物减数分裂时,发现处于某一时期的细胞(仅研究两对染色体),大多数如图1所示,少数出现了如图2所示的“十字形”图象.(注:图中每条染色体只表示了一条染色单体)
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7.下列有关人体水分调节的叙述中正确的是(  )
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B.渴觉中枢兴奋,则抗利尿激素分泌减少
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8.下表表示某生态系统一年内CO2消耗量与释放量的情况,相关叙述不正确的是(  )
甲(生产者消耗CO2量)乙(分解者CO2释放量)丙(生产者CO2释放量)丁(消耗者CO2释放量)
CO2相对值100213011.5
A.甲可以表示流经该生态系统的总能量
B.乙释放CO2的方式不同于丙、丁
C.该森林生态系统的抵抗力隐定性可能正在上升
D.表格体现了无机环境和群落之间的碳循环

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同步练习册答案