【题目】1,6-己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一,可用六个碳原子的化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F).回答问题:
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为__________________;
(2)B到C的反应类型为_______________;
(3)F的结构简式为___________________;
(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱中峰最多的是______,最少的是__________(填化合物代号,可能有多选)。
(5)由G合成尼龙的化学方程式为_______________________;
(6)由A通过两步制备1,3﹣环己二烯的合成线路为______________(样式:A条件和试剂B一定条件 C)。
(7)有机物C的同分异构体属于酯类的有_________种.
【答案】环己烯加成反应2:2:1:1 20
【解析】试题分析:本题以尼龙合成的工艺流程为载体考查有机物结构的推断,有机反应类型的判断,化学方程式、同分异构体的书写和有机合成。解答本题要结合题给信息和转化关系,抓住相关物质的结构和性质进行作答。
(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,则碳氢原子个数比为:0.878/12:(1-0.878)/1=3:5,又知A含有六个碳原子,故A的化学式为C6H10;A与双氧水反应生成B,则A为环己烯。
(2)B为,B与水发生加成反应生成。
(3)发生氧化反应生成F,F的分子式为C6H8O3,则F的结构简式为:。
(4)中间物质为B、C、D、E和F,其中B的核磁共振氢谱出峰为3,C的核磁共振氢谱出峰为4,D的核磁共振氢谱出峰为6,E的核磁共振氢谱出峰为6,F的核磁共振氢谱出峰为2,所以出现峰最多的为:DE,最少的为:F。
(5)与发生缩聚反应生成尼龙,化学方程式为。
(6)A为环己烯,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1,2—二溴环己烷,1,2—二溴环己烷在氢氧化钠乙醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成1,3﹣环己二烯。
(7)有机物C的分子式为C6H12O2,其同分异构体属于酯类的有20种。(甲酸酯为HCOOC5H11:8种;乙酸酯为CH3COOC4H9:4种;丙酸酯为CH3CH2COOC3H7:2种;丁酸酯为C3H7COOC2H5:2种;戊酸酯为C4H9COOCH3:4种).
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【题目】(I)实验室合成乙酸乙酯的步骤:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸汽冷凝为液体流回烧瓶内), 加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙脂粗产品。请回答下列问题:
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放____ ;目的是 。
(2)反应中加入过量乙醇的目的是 。
(Ⅱ)已知乙烯能发生以下转化。
(1)写出下列化合物官能团名称:B中含官能团名称 ;D中含官能团名称 。
(2)写出反应的化学方程式:
① _________________________
② _________________________
③ ________________________
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【题目】实验室用燃烧法测定某固体有机物A的分子组成,测定装置如图(铁架台、铁夹、酒精灯等未画出):H:1 O:16 C:12
取17.1 g A放入装置中,通入过量O2燃烧,生成CO2和H2O,请回答下列有关问题:
(1)通入过量O2的目的是 ;
(2)C装置的作用是 ;
D装置的作用是 ;
(3)通过该实验,能否确定A中是否含有氧原子?________;
(4)若A的摩尔质量为342 g/mol,C装置增重9.99 g,D装置增重26.4 g,则A的分子式为________;
(5)写出A燃烧的化学方程式 ;
(6)A可发生水解反应,1 mol A可水解生成2 mol同分异构体,则A在催化剂作用下水解的化学方程 式为 。
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【题目】A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为________。
(2)A为只有一个取代基的芳香烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程为___ _____;
(3)由B生成D的反应条件 由C生成D的反应条件 ;
(4)由D发生加聚反应的化学方程式 ;
(5)F存在于枙子香油中。其结构简式为____ ____;
(6)A的一氯代物有 种;
(7)A的芳香类同分异构体有如下几种,其中苯环上的一氯代物只有2种的是 ( )
(8)在G的同分异构体中,苯环上一硝化产物只有一种且其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为1 ∶1的是________(结构简式)。
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【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________;反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种;
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
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【题目】正丁醇常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醇的主要实验装置如下图:
反应物和产物的相关数据如下下:
相对分 子质量 | 沸点/ ℃ | 密度 (gcm-3) | 水中溶解性 | |
正丁醇 | 74 | 117.2 | 0.8109 | 微溶 |
正丁醚 | 130 | 142.0 | 0.7704 | 几乎不溶 |
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间,分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚13g.
请回答:
(1)加热A前,需先从_______________b(填“a”或“b”)口向B中通入水;
(2)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为_______________;写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式_______________;
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的_____上(填“上”或“下”)口分离出;
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为_______________;
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分;
a.100℃ b. 117℃ c. 135℃ d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为_________,下层液体的主要成分为_______________(填物质名称);
(7)本实验中,正丁醚的产率为_______________。
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【题目】有机物A 分子中不含有碳碳双键,它的分子式是 C3H6O3
(1)若 9gA 跟足量金属钠反应,在标准状况下可收集到 2.24L 氢气,A 分子中官能团有两种组合情况,分别是__________或__________(填入官能团的名称和数目)
(2)若 0.1molA 跟 3.2g 甲醇完全反应,生成 0.1mol 酯和 1.8g 水,A 的结构简式可能是__________或__________。
(3)若在一定条件下 A 可氧化成 B,B 与新制氢氧化铜共热时,有红色沉淀生成。A 既能与乙酸反应,又能与乙醇反应,A 的结构简式是__________。B 与新制氢氧化铜反应的化学方程式是______________________________。
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【题目】乙酸丁酯是重要的化工原料,具有水果香味。实验室制备乙酸丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下:
CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
乙酸 | 正丁醇 | 乙酸丁酯 | |
熔点/℃ | 16.6 | -89.5 | -73.5 |
沸点/℃ | 117.9 | 117 | 126.0 |
密度/g·cm-3 | 1.1 | 0.80 | 0.88 |
(1)乙酸丁酯粗产品的制备
在干燥的50 mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入12.0 mL正丁醇和16.0 mL冰醋酸(过量),再加3~4滴浓硫酸。然后再安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、冷凝管,然后小火加热。将烧瓶中反应后的混合物冷却与分水器的酯层合并。装置中冷水应从________(填“a”或“b”)口通入;通过分水器不断分离除去反应生成的水的目的是___________________________________________________。
(2)乙酸丁酯的精制
将乙酸丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗、②蒸馏、③用无水MgSO4干燥、④用10%碳酸钠洗涤。
①正确的操作步骤是________________(填标号)。
A.①②③④ B.③①④② C.④①③② D.③④①②
②在乙酸丁酯的精制中,用10%碳酸钠洗涤的主要目的是 。
③在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)。
A.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸丁酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸丁酯从上口倒出
(3)计算产率
测量分水器内由乙酸与丁醇反应生成的水体积为1.8 mL,假设在制取乙酸丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,乙酸丁酯的产率为________。
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【题目】化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成:(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向)
已知以下信息:
i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物。
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1。
回答下列问题:
(1)D的含氧官能团名称 ,B的结构简式 。
(2)B → C和G → J两步的反应类型 , 。
(3)① E + F → H的化学方程式 。
② I → G 的化学方程式 。
(4)H的同系物K比H相对分子质量小28,K有多种同分异构体。
①K的一种同分异构体能发生银镜反应,也能使FeCl3溶液显紫色,苯环上有两个支链,苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰,且峰面积比为1:1,写出K的这种同分异构体的结构简式 。
②若K的同分异构体既属于芳香族化合物,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2。则满足该条件的同分异构体共有__________种(不考虑立体异构)。
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