Question

健康是人类社会永恒的主题，人类遗传病的遗传方式错综复杂，发病率和死亡率呈逐年增高的趋势．请回答下列相关问题：

（1）图1是某家族遗传系谱图，已知甲病（基因用A、a表示）为一种常染色体遗传病．
①Ⅲ₂个体的基因型是

 

．如果II₆不携带甲病致病基因，则图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率是

 

．
②Ⅱ₅个体在形成生殖细胞时，控制乙病的基因和正常基因的分离发生在

 

期．
（2）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图2所示．
①如果I片段上隐性基因控制的遗传病，则遗传特点是：男性患病率高于女性，且表现为

 

遗传；

 

片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性．
②假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成，基因（G、g）位于Ⅱ片断上，另一对等位基因（E、e）位于一对常染色体上．两个不能合成该物质的亲本杂交，子一代均能合成该物质，子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，则两个亲本的基因型为

 

．

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传

专题：

分析：分析图解：图1中，甲病为一种常染色体遗传病，并且根据Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₂可以确定该病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₄可以确定乙病为显性遗传病，又根据Ⅲ₃确定乙病为常染色体显性遗传病．由此判断相关个体的基因型．
图2中Ⅰ区段只位于X染色体上，Ⅲ曲线只位于Y染色体上，Ⅱ区段属于X、Y染色体的同源区段．

解答： 解：（1）①已知甲病为一种常染色体遗传病，并且根据Ⅱ₁、Ⅱ₂和Ⅲ₂可以确定该病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₄可以确定乙病为显性遗传病，又根据Ⅲ₃确定乙病为常染色体显性遗传病．由于Ⅱ₁个体基因型为bb，因此确定Ⅲ₂个体的基因型是aaBb．如果II₆不携带甲病致病基因，则其基因型为AABb，而Ⅱ5的基因型为AaBb，因此Ⅲ₃基因型为

1

2

AAbb或

1

2

Aabb．而同卵双胞胎基因型肯定相同，因此图中Ⅲ₂与Ⅲ₃结婚生一对同卵双胞胎，两个孩子都得病的概率=1-完全正常=1-（1-

1

2

×

1

2

）×

1

2

=

5

8

．
②减数分裂过程中，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期．
（2）①图中I片段只位于X染色体上，即Y染色体上不存在该基因．如果I片段上隐性基因控制的遗传病，即X染色体隐性遗传病，其遗传特点是：男性患病率高于女性，且表现为交叉遗传；Ⅲ片段只位于Y染色体，因此该片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性．
②根据题意可知，这两对等位基因遵循基因的自由组合定律，并且基因型为E_X^G_或E__Y^G能合成该物质．
由于子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9：7，即双杂合子自交后代的比例（9：3：3：1变式），因此子一代基因型应为EeX^GX^g×EeX^GY^g或EeX^GX^g×EeX^gY^G，因此两个亲本的基因型为EEX^gY^g、eeX^GX^G或EEX^gX^g、eeX^GY^G．
故答案为：
（1）①aaBb  

5

8

     ②减数第一次分裂后
（2）①交叉Ⅲ
②EEX^gY^g      eeX^GX^G或EEX^gX^g   eeX^GY^G

点评：本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，要求考生能够根据题中所给条件以及系谱图判断遗传病的遗传方式，能够利用基因的自由组合定律进行相关概率的计算；明确性染色体上不同区段的遗传特点，具有一定的难度．