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14.某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b).下列叙述错误的是(  )
A.此男性的基因型为AaXbY
B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲
D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是$\frac{3}{8}$

分析 根据题意和图示分析可知:白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病,据图可知该男性的基因型为AaXbY.其与一正常女性(A_XBX_)结婚,生育了一个白化病兼色盲的儿子(aaXbY),说明正常女性的基因型为AaXBXb.明确知识点,梳理相关知识,分析题图,根据选项描述结合基础知识做出判断..

解答 解:A、据图可知该男性的基因型为AaXbY,A正确;
B、精原细胞是通过有丝分裂形成的,而有丝分裂过程中不可能形成四分体,B正确;
C、由于色盲基因位于X染色体上,而儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲,C正确;
D、由分析可知,该男性的基因型为AaXbY,正常女性的基因型为AaXBXb,他们再生一个正常男孩的概率时$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$,D错误.
故选:D.

点评 本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点;掌握伴性遗传的特点及基因自由组合定律的实质,能根据图文信息准确判断这对夫妇的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项.

练习册系列答案
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(2015秋•黄石期末)有人利用真核单细胞生物a、b做了如下实验,这个实验最能说明的问题是( )

A.控制c性状发生的遗传信息来自细胞核

B.控制c性状发生的遗传信息来自细胞质

C.c性状发生是由细胞核和细胞质的遗传信息共同决定的

D.细胞核内的遗传信息控制生物一切性状的发生

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年辽宁省高二上第二次模拟生物试卷(解析版) 题型:综合题

(2014秋•安徽月考)自然界中种群的数量特征是种群最重要的特征之一,如图表示某动物种群在不同条件下数量变化情况的数学模型,请回答以下问题:

(1)该模型属于数学模型的表现形式之一的 ,该形式较为直观形象.

(2)图中A段种群增长近似于 型曲线.该模型需要满足的条件是

(3)该种群的环境容纳量是 (K1或者K2)

(4)影响种群数量变化的因素很多,分析图甲中曲线,与D段相比,影响C段的因素最可能是

A.食物和天敌 B.气候和传染病

(5)在D阶段,若该动物的栖息地遭到破坏后,由于食物的减少和活动范围的缩小,其 会变小.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.豌豆(2N=14)种子的子叶有黄色(Y)和绿色(y),种子形状有圆粒(R)和皱粒(r)这两对相对性状,且控制这两对性状的基因独立遗传,请回答:
(1)若要研究豌豆的基因组计划,需要测定7条染色体上DNA的碱基序列.
(2)通过一定处理让豌豆成为三倍体植株,该豌豆不可育的原因是减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,但三倍体植株可以通过植物组织培养技术产生大量的后代.
(3)用X射线照射后,r基因中一小段碱基序列发生变化,使豌豆形状又转变为圆粒,这种变异属于可遗传变异中的基因突变.
(4)圆粒杂合豌豆作为亲本连续自交2代,每代都淘汰皱粒豌豆,则F2代圆粒豌豆中杂合子占$\frac{2}{5}$.
(5)染色体变异导致R基因所在的染色体整条缺失,如果是同源染色体中的一条染色体缺失还可以成活且产生种子,如果两条染色体都缺失将不能成活,现有YyOR(O表示该染色体缺失)与yyOr杂交,F1中y基因频率为75%,F2中黄色种子占$\frac{1}{2}$,绿色圆粒种子占$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.下列图1表示利用生物技术制备抗X的单克隆抗体的过程;图2表示体外受精培育优质奶牛的过程;图3表示番茄和马铃薯植物体细胞杂交和再生植株的过程,请据图回答:

(1)图1中注射到小鼠体内的物质是抗原X.融合后的细胞经过多次筛选才能获得理想的细胞,这种细胞的特点是既能无限增殖又能产生抗X的抗体.该过程所用的生物技术有动物细胞融合技术和动物细胞培养技术.
(2)图2中参与体外受精的精子需要经过成熟和获能的过程,才能与卵细胞受精. 若要获得多头与此优质奶牛相同的小牛,可对图2囊胚中的内细胞团均等分割后进行胚胎移植,暂不移入的胚胎可使用冷冻(或低温)方法保存.
(3)图3中过程①是获得原生质体的过程,该过程所用的酶是纤维素酶和果胶酶.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.图为某雄性高等动物生殖母细胞部分染色体和基因组成图.请分析回答:
(1)图示细胞只有一个时,产生的配子有2种,比例为1:1.
(2)该生物测交后代中与该生物不同的类型有3种.
(3)该生物自交,后代有4种表现型.表现型比为9:3:3:1.后代中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$.其中不同于双亲的表现型中,纯合体所占的比例为$\frac{3}{7}$.

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6.下面是科学家利用现代生物技术研制用于癌症治疗的鼠一人嵌合抗体的流程图.请回答:

(1)利用蛋白质工程技术对鼠源杂交瘤抗体进行改造时,首先必须根据预期嵌合抗体的功能,设计嵌合抗体的结构,进一步推测应有的氨基酸序列,最终通过基因拼接,将鼠源抗体基因改造成鼠一人嵌合抗体基因,然后导入鼠淋巴细胞中使其表达.在Ig基因表达载体构建的过程中,人和鼠的基因要用同种限制酶切割核苷酸之间的磷酸二酯键.
(2)图中嵌合载体启动子位于基因的首端,它是RNA聚合酶识别和结合的部位,终止子是转录的终点;嵌合载体中还应含有标记基因,以便重组DNA的鉴定和筛选.
(3)图中的“抗体分泌细胞”名称是浆细胞,检测目的基因在淋巴细胞中是否得到表达可用抗原-抗体杂交技术.
(4)在制备单克隆嵌合抗体过程中要进行筛选,第二次筛选的目的是获得能够产生特异性抗体的杂交瘤细胞.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.经调查现有甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示.其中甲病(H、h基因控制)为自毁容貌综合症,是一种严重的代谢疾病,是由于缺乏次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)所引起的.乙病为从性遗传病,即在男性中只要有一个b基因就表现乙病,而在女性中则是隐性纯合才有表现乙病.乙病基因在人群中的出现频率是0.3.已知Ⅰ1不携带甲病致病基因,Ⅱ9为纯合子.请分析回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 $\frac{1}{8}$.Ⅱ3与Ⅱ4生出患该病孩子的概率为$\frac{1}{8}$.该病表明基因对性状的控制可以通过控制酶的合成来控制代谢过程.
(2)Ⅱ7与Ⅱ8若为同卵双生,则其基因型相同的概率为100%;若为异卵双生,而其基因型相同的概率为100%.
(3)乙病致病基因位于常染色体上.Ⅱ5与Ⅱ6生一男孩两病兼发的概率为$\frac{3}{16}$.
(4)假如随机婚配,在一个由500个男人和500个女人组成的群体中,男人中乙病患者数量为255.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.糖类、脂质、蛋白质和核酸共有的化学元素是(  )
A.C、H、OB.C、H、O、N、PC.C、H、O、ND.C、H、O、P

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