【题目】如下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,请根据图像判定每个细胞发生的变异类型( )
A.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变
B.①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组
C.①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组
D.①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组
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【题目】“人重组激活基因”的缺失或突变会引起人重症联合免疫缺陷综合征( SCID)。患者淋巴样干细胞先天性分化异常,引发严重的T、B细胞早期发育停滞,它们的外周血没有成熟的循环T、B淋巴细胞。科学家设计以下流程图,试图对“人重组激活基因”缺失患者进行治疗。回答以下问题:
(1)“人重组激活基因”缺失对人体免疫功能的影响是使____________发生缺陷。图中的A为_______________,若要得到较多数量的A,需要对供体注射_______________________。
(2)上图结构C中的a为____;b将发育成______________。之所以能用图C中的c诱导成造血干细胞,是因为c具有____________。
(3)②过程采用的技术为_____________,需要满足____________、适宜的温度和pH、相应的气体环境及营养等条件。
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【题目】“有氧运动”近年来成为一个很流行的词汇,得到很多学者和专家的推崇,它是指人体吸入的氧气与需求相等,达到生理上的平衡状态。如图所示为人体运动强度与血液中乳酸含量和氧气消耗率的关系。结合所学知识,分析下列说法正确的是
A. ab段为有氧呼吸,bc段为有氧呼吸和无氧呼吸,cd段为无氧呼吸
B. 运动强度大于c后,肌肉细胞CO2的产生量将大于O2消耗量
C. 无氧呼吸使有机物中的能量大部分以热能散失,其余储存在ATP中
D. 若运动强度长期超过c,会因为乳酸大量积累而使肌肉酸胀乏力
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【题目】下面的遗传图解表示阴阳蝶(身体的一部分表现为雌性,另一部分表现为雄性)的形成过程。据此分析,下列说法错误的是
A. 由图可推断,W染色体决定蝴蝶雌性生殖器官的生长发育
B. 过程Ⅰ体现了细胞膜具有流动性的特点.也与细胞膜的识别功能有关
C. 雌性一半产生含Z染色体的配子和含W染色体的配子数目相等
D. 若阴阳蝶能产生配子,则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体
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【题目】为了探究一种新型碱性纤维素酶的去污效能,研究性学习小组进行了相关实验,结果如下图。由图中实验结果能直接得出的结论是
A. 碱性纤维素酶对污布类型2 的去污力最强
B. 不同类型洗衣粉影响碱性纤维素酶的去污力
C. 碱性纤维素酶对污布类型2、3 的去污力不同
D. 加大酶用量可以显著提高洗衣粉的去污力
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【题目】识图回答:
(1)图甲的全过程叫____________和其发展。甲图中①的生理过程叫 ___________;进行的场所主要是细胞的__________ ;③的生理过程叫 __________。
(2)甲图中④的生理过程叫____________;该过程的发现说明RNA也可作为生物的______________。
(3)图乙是图甲的_________(填编号)过程;进行的场所是________________ ,图乙中,b 与 c 在结构组成上相同的化学基团为____________,不同的基团为__________________。
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【题目】线粒体是有氧呼吸的主要场所。科学家在研究线粒体组分时,首先将线粒体放在低渗溶液中获得涨破的外膜,经离心后将外膜与线粒体内膜包裹的基质分开。再用超声波破坏线粒体内膜,破裂的内膜自动闭合成小泡,然后用尿素处理这些小泡,实验结果如下图所示。请分析回答下列有关问题
(1)研究发现,线粒体内膜蛋白质含量高于外膜,原因是__________。用超声波破坏线粒体内膜,破裂的内膜自动闭合成小泡,说明生物膜结构具有__________的特点。
(2)图中含F0—F1颗粒的内膜小泡有可能完成有氧呼吸第__________阶段的反应。
(3)线粒体内膜上的F0—F1颗粒物是ATP合成酶,如下图所示,其结构由突出于膜外的亲水头部和嵌入膜内的疏水尾部组成,其功能是在跨膜H+浓度梯度推动下合成ATP。
①为了研究ATP合成酶的结构与合成ATP的关系,用尿素破坏内膜小泡将F1颗粒与小泡分开,检测处理前后ATP的合成。若处理之前,在具有跨膜H+浓度梯度的条件下,含__________颗粒内膜小泡能合成ATP,处理后含__________颗粒内膜小泡不能合成ATP,说明F1颗粒参与催化ATP的合成。
②ATP合成酶在植物细胞中还可能分布于__________膜上。
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【题目】下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4
D. 若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
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【题目】某番茄中有一种三体(6号染色体有三条),其基因型为AABBb。三体在减数分裂联会时,3条同源染色体中的任意2条随意配对联会形成一个二价体,另1条同源染色体不能配对而形成一个单价体。下列有关叙述错误的是
A. 该三体番茄为杂合子,自交后代会出现性状分离
B. 从变异的角度分析,三体的形成属于染色体数目变异
C. 该三体番茄产生4种基因型的花粉,且比例为1∶1∶1∶1
D. 该三体番茄的根尖分生区细胞经分裂产生子细胞的基因型仍为AABBb
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