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15.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b,D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下.以下说法错误的是(  )
A.甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中,发生了交叉互换产生了Xab的卵细胞,与Y结合,后代同时患甲乙两种病
C.Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子,不仅色盲,而且性染色体组成为XXY,则问题出在Ⅱ-6身上,在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中
D.在不考虑基因突变和交叉互换的前提下,如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体,子女的数量至少应为246

分析 分析题图:甲病是伴性遗传病,且具有男患者的女儿都患病的特点,因此属于伴X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明该病是隐性遗传病,且Ⅱ-7不携带乙病的致病基因,则乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病,但他们有一个患该病的女儿,说明该病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:A、由以上分析可知,甲病是伴X染色体显性遗传病,乙病是伴X染色体隐性遗传病,丙病是常染色体隐性遗传病,A正确;
B、关于甲病和乙病,Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病,其基因型为XAbY,因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换,产生XAb的配子,B错误;
C、Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子,不仅色盲,而且性染色体组成为XXY,则问题出在Ⅱ-6身上,在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中,C正确;
D、在不考虑基因突变和交叉互换的前提下,如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体,子女的数量至少应为246+1个,D错误.
故选:BD.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及遗传方式,能根据系谱图准确判断三种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,有一定难度.

练习册系列答案
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5.如图是两种细胞的亚显微结构示意图,请据图回答:

(1)研究图一细胞所示的生理活动过程,一般采用的研究方法是同位素标记法,与图一细胞分泌胰岛素有关的细胞器是②③⑤⑦(填序号).
(2)大肠杆菌与图一细胞相比最明显的区别是无核膜包被的细胞核.
(3)若图二表示根尖分生区细胞,则不应有的结构是②⑧(填序号).
(4)图二细胞构成的组织是否适合做还原糖鉴定材料?不适合,原因是因为该细胞构成的组织为绿色,会遮蔽反应颜色.
(5)若将图二细胞置于KNO3溶液中,与吸收K+、NO3-有关的细胞器是③、⑦(填序号,填两个).
(6)细胞里酚氧化酶与酚类底物是分开存放的,组织细胞受损或衰老解体时,酚氧化酶便有机会与酚类底物接触而使底物氧化成棕褐色的物质.上述文字中“细胞里酚氧化酶与酚类底物是分开存放的”是由于细胞内具有系统的缘故.“分开存放”的现象也表明物质进出该系统的结构具有选择透过性的生理特性.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

6.果蝇具有多对容易区分的相对性状,是遗传学研究的良好材料.请回答有关问题:
(1)摩尔根等人运用假说-演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上.
(2)已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因.现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1均为灰体有眼果蝇,说明有眼为显性性状;再将F1雌雄果蝇相互杂交,若F2表现型及比例(无变异发生)为:灰体有眼:灰体无眼:黑檀体有眼:黑檀体无眼=9:3:3:1,则控制有眼、无眼的基因不位于(填“位于”或“不位于”)Ⅲ号染色体上.
(3)已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号常染色体上.如果在一翅型正常的群体中,偶然出现一只卷翅的雄性个体,这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的,请进行分析和探究.
①推测:如果卷翅是由于基因突变的直接结果,则该卷翅雄性个体最可能为杂合子(纯合子/杂合子/隐性纯合子);如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该卷翅雄性个体最可能为隐性纯合子 (纯合子/杂合子/隐性纯合子).
②涉及杂交实验以验证以上推测:用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配.
③结论:如果后代出现卷翅个体与正常个体且数量比接近1:1,则卷翅是由于基因突变的直接结果;
如果后代出现全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体,则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

3.玉米子粒颜色与独立遗传的三对等位基因(A/a、C/c、R/r)有关,基因型为A_C_R_的子粒有色,其余基因型的子粒均无色.某有色子粒植株与基因型为aaccRr植株杂交,子代$\frac{3}{16}$的子粒有色.该有色子粒植株的基因型为(  )
A.AACcRrB.AaCcRrC.AACCRrD.AaCcRR

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10.如图所示是某家族的遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上.请据图分析回答:
(1)如果2号不带甲病基因,则:
①甲病基因在X染色体上,乙病属于隐性遗传病.
②4号是杂合子的概率为$\frac{5}{6}$,5号和一个乙病基因携带者但表现正常的个体婚配,正常女儿的基因型是BbXAXA或BbXAXa
(2)如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是$\frac{4}{9}$.

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20.如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示),其中A、a表示基因.突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的几种突变细胞.下列分析合理的是(  )
A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成
B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致
C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源
D.一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是$\frac{1}{4}$

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A.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体加倍
B.若六对等位基因位于非同源染色体上,乙果蝇发生染色体片段易位
C.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段易位
D.若六对等位基因位于一对同源染色体上,甲果蝇发生染色体片段缺失

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B.减数第一次分裂后期不存在相同基因分离
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D.减数第二次分裂前期细胞基因型为AAAA或aaaa或AAaa

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①可以用相同的培养基

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③都需要在火焰旁进行接种

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A.①② B.③④ C.①③ D.②④

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