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    12．下列对应关系错误的是（　　）
    A．对比实验法--探究酵母菌的呼吸方式
    B．纸层析法--提取菠菜叶片叶绿体中的四种色素
    C．差速离心法--分离细胞中各种细胞器
    D．假说-演绎法--孟德尔的豌豆杂交实验

    分析 1、叶绿体色素的分离原理是根据色素在层析液中的溶解度不同．
    2、分离细胞器的方法是差速离心法．
    3、孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律用的是假说-演绎法．

    解答 解：A、探究酵母菌细胞呼吸方式设置有氧和无氧2个实验组进行对比，A正确；
    B、色素的分离根据其在层析液的溶解度不同导致在滤纸上的分离速度不同，用的是纸层析法，提取菠菜叶片叶绿体中的四种色素用的是无水乙醇，B错误；
    C、细胞器分离根据其密度不同可用差速离心法，C正确；
    D、孟德尔提出遗传定律的研究方法是假说演绎法，D正确．
    故选：B．

    点评 本题考查科学史中所用的研究方法和生物实验方法，意在考查考生识记和理解能力．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．某科学家用活细胞做了许多张连续切片，在电镜下观察这些切片后他画出了一个综合图（如图），这一细胞不可能是（　　）
    A．进行光合作用的细胞B．进行呼吸作用的细胞
    C．真核细胞D．植物细胞

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．图1为人体糖代谢的部分途径．请分析回答：
    （1）据图1可知，抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成，还会制约体内细胞的有氧和无氧呼吸，使产能减少；细胞呼吸的启动需要ATP供能．
    （2）Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致．血糖浓度低时，正常人体分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素不能（能，不能）使血糖浓度恢复到正常水平．
    （3）Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病，图2为某家族此病遗传情况家系图，在正常人中，杂合子概率为$\frac{1}{150}$．若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子，则患病概率约为$\frac{1}{900}$．
    （4）某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因（D）突变引起．经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致．研究者合成了两种探针，能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补．此探针在一定的杂交和洗脱条件下，只要有一个碱基不匹配，就不能形成稳定的杂交链而被洗脱．利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测，过程和结果如图3所示．
    ①体外扩增DNA时，解链的方法是高温加热．
    ②结合图2和图3分析：该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病，做出些判断依据的是该家系
    中Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-5个体DNA杂交检测的结果，其中Ⅰ-1个体的基因型是XDXd．
    ③假如Ⅲ-1和男性患者结婚，生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    20．如图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化过程，下列叙述不正确的是（　　）
    A．过程①发生在细胞质基质中，不需要氧气参与
    B．过程③和④都发生在线粒体中，一定要氧氧参与
    C．过程③和④所需温度不同
    D．过程④需要多种酶来催化

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．据科学家预测，果蝇的4对染色体上，约有1-1.5万个基因，这些基因在个体发育的任何时期都有可能发生基因突变，这体现了基因突变的哪一特点（　　）
    A．普遍性B．随机性C．不定向性D．低频率性

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    17．下列有关实验和研究方法，叙述正确的是（　　）
    A．绿叶中色素提取的原理是色素在层析液中溶解度越大，在滤纸上扩散越快
    B．盐酸在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”和“低温诱导植物染色体数目的变化”中的作用原理不相同
    C．探究酵母菌的呼吸方式可以用是否产生二氧化碳予以确定
    D．摩尔根用假说演绎法证实了基因在染色体上

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．如果精原细胞中的三对等位基因分别位于三对同源染色体上，一个精原细胞能产生精子的基因组成类型有（　　）
    A．2 种B．6种C．8种D．9种

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．肌纤维蛋白是由153个氨基酸组成的一条肽链，在其形成过程中，脱去的水分子数目和形成的肽键数目依次是（　　）
    A．153和153B．153和152C．152和152D．152和153

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图．致病基因位于常染色体上，用d表示．正常基因用D表示．回答下列问题：

    （1）Ⅲ1的基因型为Dd；Ⅱ2的基因型为dd；Ⅱ3的基因型为Dd．
    （2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为$\frac{1}{2}$．
    （3）理论上计算，Ⅰ1和Ⅰ2的后代中，出现耳聋女儿的概率为$\frac{1}{8}$．

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