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    人类表现为伴性遗传的根本原因在于

    [　　]

    A．X与Y染色体有些基因不同

    B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因

    C．性染色体没有同源染色体

    D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因

    答案：A
    解析：

    性状表现与性别相关联，主要是因为X、Y染色体上所携带的有些基因不同。


    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：

    实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。

    实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。

       （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。

       （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。

    ①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

          （图例：□ ○正常男、女  ■●患病男、女）

    ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。

    ③该女子生出患病孩子的概率是________。

    ④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。

    ⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。

       （3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

    组别

    家庭教

    类型

    子女情况

    父

    母

    男性正常

    女性正常

    男性早秃

    女性早秃

    1

    5

    早秃

    正常

    1

    2

    2

    1

    2

    2

    正常

    早秃

    0

    1

    2

    0

    3

    15

    正常

    正常

    8

    9

    3

    0

    4

    1

    早秃

    早秃

    0

    1

    1

    0

    请回答：（相关基因用B、b表示）

    ①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________

    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。

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    科目：高中生物 来源：2010年山东省潍坊市高考模拟理科综合能力测试 题型：综合题

    （17分）
    人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传。请根据以下两个实例，回答相关问题：
    实例一：假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
    实例二：遗传性斑秃（早秃）。患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
    （1）请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病，最可能是患者发生了_____________。
    （2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常，一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡，姐姐正常，她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
    ①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。

    （图例：□ ○正常男、女 ■●患病男、女）
    ②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
    ③该女子生出患病孩子的概率是________。
    ④假如你是医生，你给出的建议是：________，理由是________。
    ⑤若要确定胎儿是否患病，应采取________手段。
    （3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

    组别
    		家庭教
    		类型
    		子女情况
    父
    		母
    		男性正常
    		女性正常
    		男性早秃
    		女性早秃
    1
    		5
    		早秃
    		正常
    		1
    		2
    		2
    		1
    2
    		2
    		正常
    		早秃
    		0
    		1
    		2
    		0
    3
    		15
    		正常
    		正常
    		8
    		9
    		3
    		0
    4
    		1
    		早秃
    		早秃
    		0
    		1
    		1
    		0
    请回答：（相关基因用B、b表示）
    ①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
    ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________
    ③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是________、________。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年甘肃省天水市高三第二次学段考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

    (1)甲病的遗传方式为______。

    (2)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。生育一个只患一种病子女的概率为__________。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    人类表现为伴性遗传的根本原因在于


    1. A.
      X与Y染色体有些基因不同
    2. B.
      性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
    3. C.
      性染色体没有同源染色体
    4. D.
      基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因

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