【题目】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 ，生成B这一步的反应类型为 。
（2）E的结构简式为 ，F分子中含有的含氧官能团名称是 。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式 。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有 种（不包括立体异构）；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路： 。
【答案】（1）2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙烯，或甲基丙烯） 加成反应
（2） 
羟基、羧基（顺序可以颠倒）
（3）
（4）
（5） 9
（6）
【解析】
试题分析：由流程图可知，
与HCl反应生成B，结合B的分子式可知，应是发生了加成反应，
B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，则B为
，顺推可知C为
，D为
。苯乙烯与HO-Br发生加成反应生成E，E可以氧化生成
，说明E中羟基连接的C原子上有2个H原子，E为
，
在氢氧化钠溶液条件下水解、酸化得到F，且D和F是同系物，所以F为
，D与F生成G，G结构中含有三个六元环，则G为
。
（1）（CH3）2C=CH2系统命名为2-甲基-1-丙烯；
与HCl发生加成反应生成B。
（2）根据上述分析，E的结构简式为，F的结构简式为，F分子中含有的含氧官能团名称是羟基、羧基。
（3）根据上述分析，C为，C分子含有-CH2OH部分，该部分能被氧化成醛基，含有醛基的物质能发生银镜反应，所以该银镜反应的化学方程式为：
。
（4）根据上述分析，F为，该分子含有羟基和羧基两种官能团，能发生缩聚反应生成高分子化合物，所以该高分子化合物的结构简式为
（5）根据上述分析，D的结构简式为，D的同分异构体，①与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基；苯环与羟基直接相连形成酚，剩余部分为-CH2CH2CH2COOH，或-CH2CH(COOH)CH3或-CH(COOH)CH2CH3一共有三种，苯环上有邻、间、对3种位置关系，符合条件的同分异构体共有9种。
（6）根据合成路线苯乙烯合成F的方法，由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路为
。
培优好卷单元加期末卷系列答案科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】多巴胺是一种重要的中枢神经传导物质。用香兰素与硝基甲烷等为原料合成多巴胺的路线如下。
（1）下列说法正确的是 。
A．可用银镜反应鉴别香兰素和多巴胺
B．1 mol香兰素与溴水发生取代反应时，最多消耗3 mol Br2
C．有机物B分子中不含手性碳原子
D．多巴胺分子中最多有7个碳原子共平面
（2）有机物C中的含氧官能团的名称为 。
（3）反应①、②的反应类型分别为 。
（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
①具有α－氨基酸的共同结构片段；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③由6种不同化学环境的氢原子。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）。
X：C24H40O5
Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
下列叙述错误的是（ ）
A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O
B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】【化学——选修5：有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示：
已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；
②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。
（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。
（2）反应③的化学方程式是__________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。
（4）反应④的类型_______________________。
（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。
（6）已知：2CH3CHO
,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：
请回答下列问题：
（1）非诺洛芬中的含氧官能团为________________和_______________ (填结构简式） 。
（2）反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为__________________。
（3）在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号）。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：______________________________________________。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂作用）。合成路线流程图示例如下：
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【题目】常用药——羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：
已知：
（1）羟苯水杨胺的化学式为 。
对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是___________。
A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
B．不能发生硝化反应
C．可发生水解反应
D．可与溴发生取代反应
（2）D的名称为 。
（3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。
（4）B→ C反应的化学方程式为 。
（5）F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据下图回答问题。
（1）D的化学名称是 。
（2）反应③的化学方程式是__________________。（有机物须用结构简式表示）
（3）B的分子式是 。A的结构式是 。反应①的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。
（Ⅰ）为邻位取代苯环结构；（Ⅱ）与B具有相同官能团；（Ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一种同分异构体的结构简式_______________________________________。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途
________________________________________________________________________。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。在相同条件下，A的密度是H2的28倍，其中碳和氢元素的质量分数之和为71．4％，C能使溴的四氯化碳溶液褪色，H的化学式为C9H12O4。
试回答下列问题：
（1） A中含氧官能团的名称 ；C的结构简式 。
（2）D可能发生的反应为 (填编号)；
①酯化反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应
（3）写出下列反应的方程式
①A与银氨溶液： ；
②G→H： ；
（4）某芳香族化合物M，与A含有相同类型和数目的官能团，且相对分子质量比A大76。则：
①M的化学式为 ；
②已知M的同分异构体为芳香族化合物，不与FeCl3溶液发生显色反应，但能与Na反应，且官能团不直接相连。则M的同分异构体为(写1种)： 。
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【题目】有机物A的分子式为C3H6O2 ，且A有如下转化关系，其中B是食醋的主要成分。
（1）F的结构简式___________________________________；
（2）D中含有的官能团是_____________；B、E符合下列选项中的______（填选项）
a、同分异构体
b、相同最简式
c、同系物
d、与Na2CO3反应均可产生气泡
（3）写出A→B＋C的化学方程式：________________________________。
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