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4.图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.据图回答:
(1)甲病的遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅰ-2的基因型为aaXbY,Ⅲ-2的基因型为AaXbY.
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配,生育子女中同时患两种病的概率为$\frac{1}{12}$.

分析 分析系谱图:Ⅱ-5和Ⅱ-6都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病为伴X染色体隐性遗传病.

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病的遗传方式为常染色体显性遗传.
(2)关于甲病,Ⅱ-5的基因型为Aa,其与另一正常人(aa)婚配,则其子女患甲病(Aa)的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅰ-2不患甲病,但患有乙病,因此其基因型为aaXbY,Ⅲ-2同时患有两种遗传病,因此其基因型为AaXbY.
(4)Ⅲ-1的基因型及概率为aa$\frac{1}{2}$XBXb、aa$\frac{1}{2}$XBXB,Ⅲ-4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,他们婚配,生育子女中同时患两种病的概率为(1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$)×($\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$)=$\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常   显    
(2)$\frac{1}{2}$  
(3)aaXbY    AaXbY   
(4)$\frac{1}{12}$

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图准确判断这两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,能熟练运用逐对分析法进行概率的计算.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.X植物在开花期如遇到持续降雨,只能进行自花、闭花授粉;而在天气晴朗时,可进行异花传粉.X植物的花色有紫色(AA)、黄色(Aa)和白色(aa),花梗的长度中长梗对短梗为显性(用B、b表示),两对性状独立遗传.现将相等数量的紫花短梗(AAbb)、黄花长梗(AaBB)品种间行种植.请分析回答:
(1)若开花期连续阴雨,黄花长梗(AaBB)植物上收获种子的基因型是AABB、AaBB、aaBB;若开花期天气晴朗,则紫花短梗植株上所收获种子在形成植株时的表现型有紫花短梗、紫花长梗、黄花长梗.
(2)如果基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是:编码的氨基酸种类改变或翻译终止(或肽链合成终止) (至少一点).
(3)X植物花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(E、e)控制的相对性状.自然界中大多为单瓣花,偶见重瓣花.人们发现所有的重瓣植株都不育(雌、雄蕊发育不完善),某些单瓣植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花.
①根据实验结果可知,紫蔓的单瓣花为显性性状,F l单瓣花的基因型为Ee.
②研究发现,造成上述实验现象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色体发生部分缺失,而染色体缺失的花粉致死所致.下图为F 1单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因(E、e)所在染色体联会示意图,请在染色体上标出相应基因.
③为探究“梁色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性,某研究小组设计了以下实验方案:
F1单瓣紫茧→花药$\stackrel{①}{→}$单倍体幼苗$\stackrel{②}{→}$F2单瓣紫茧得到F2后,观察并统计F2的花瓣性状表现.预期结果和结论:
若F2花瓣只有重瓣花,则上述结论是真实的:若F2花瓣即有重花瓣,又有单花瓣,则上述结论是不存在的.

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15.中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖,她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体数目加倍,从而获得四倍体细胞并发育成植株.推测低温处理导致细胞染色体数目加倍的原因是低温抑制纺锤体形成.四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27.

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12.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示,但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化.后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现9号染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者;后代若出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现9号染色体的部分缺失),则出现早期流产导致胎儿不能成活.据此请回答下列有关问题:

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(2)乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知Ⅱ-1正常,Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者.而A与A+或B与B-为同源染色体,个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列次序和数量发生了改变.仅从7号和9号两对染色体角度分析,个体Ⅱ-2能够产生4种配子.个体 III-1的7和9号染色体组合A+ABB(用甲图中的字母表示).出生的 III-3为7和9染色体易位携带者的概率是$\frac{1}{3}$.Ⅱ-2与Ⅱ-1再生出一个孩子,其染色体正常的几率为$\frac{1}{3}$.

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19.图是某自花传粉植物(2n=10)的某些基因在亲本染色体上的排列情况.该植物的高度由三对等位基因B、b,F、f,G、g共同决定,显性基因具有增高效应,且增高效应都相同,还可以累加,即显性基因的个数与植株高度呈正比.现挑选相应的父本和母本进行杂交实验,已知母本高60cm,父本高30cm,据此回答下列问题.
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(3)若要设计最简单的实验方案验证上述(2)中的推测,请完善下列实验步骤.
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9.人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.基因H控制合成的酶H能促进前体物质转变为物质H,但基因h则不能控制合成这种酶;基因IA控制合成的酶能促进物质H转变为A抗原,基因IB控制合成的酶能促进物质H转变为B抗原,但基因i则不能控制合成这两种酶.人的ABO血型与红细胞表面的抗原种类的关系如表:
血型A型B型AB型O型
抗原ABA、B
如图为某家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4均为纯合子,回答下列问题:
(1)人的ABO血型在遗传上遵循基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)定律.
(2)Ⅱ2的基因型为hhIAIA,Ⅲ1血型为AB型.
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16.小鲈鱼高度混养、老鼠与草、蝗虫与草,这些生物之间的关系依次为(  )
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C.种内斗争、寄生、捕食D.捕食、寄生、捕食

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13.下列物质进出人体细胞的实例中,属于主动运输的是(  )
A.氧气从组织液进入肝细胞B.垂体细胞分泌促甲状腺激素
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植物气孔由两个保卫细胞组成,图为植物气孔开张度的一种调节机制,ABA为脱落酸。以下判断错误的是( )

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D.CO2的固定需要酶的催化

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