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    如图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

    （1）控制遗传病甲的基因位于
     
    染色体上，属
     
    性基因；控制遗传病乙的基因位于
     
    染色体上，属
     
    性基因．
    （2）Ⅰ-1的基因型是
     
    ．
    （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有
     
    种基因型．
    （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是
     
    ．
    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是
     
    ．
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
    与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．若题目中涉及两种或两种以上的遗传病时，则要遵循“各个击破”与“化零为整”的原则--先将甲、乙两种遗传病分别作独立的研究，然后再将二者按题目的要求而合理的整合起来．
    解答： 解：（1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．Ⅱ-7女儿患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为X染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-7患甲病为aa，则其表现正常的双亲Ⅰ-1与Ⅰ-2均为Aa，而Ⅰ-1不患乙病，因此Ⅰ-1的基因型为AaXBY．
    （3）Ⅱ-6患乙病为XbY，则其表现正常的母亲Ⅰ-2为XBXb，再结合（2）可知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅰ-1的基因型为AaXBY．若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能的基因型有3×2=6种．
    （4）Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，他们所生患甲病的女儿Ⅱ-7的基因型为
    1
    2
    aaXBXB、
    1
    2
    aaXBXb．Ⅱ-10患甲病为aa，则表现正常的双亲均为杂合子Aa，而Ⅱ-8为男性且不患乙病，因此Ⅱ-8的基因型为
    1
    3
    AAXBY、
    2
    3
    AaXBY．．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是aa与
    2
    3
    Aa结合才会患甲病，所以患甲病孩子的几率是
    2
    3
    ×
    1
    2
    =
    1
    3
    ．
    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是
    1
    2
    ，不患甲病的几率是
    1
    2
    ．不患乙病男孩的几率是
    1
    2
    ×
    1
    2
    =
    1
    4
    ，所以他们再生一个正常男孩的几率是
    1
    2
    ×
    1
    4
    =
    1
    8
    ．
    故答案为：
    （1）常       隐      X       隐     
    （2）AaXBY   
    （3）6       
    （4）
    1
    3

    （5）
    1
    8
    点评：本题难度适中，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了系谱图的分析、伴性遗传和基因自由组合定律的应用等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的自由组合定律进行相关计算．
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    2
    3
    C、Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的
    D、Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为
    1
    4

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