【题目】〔化学——选修5：有机化学基础〕
某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知：
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是 。
A．分子式是C7H7NO2Br
B．可以和盐酸反应生成盐
C．不能形成高分子化合物
D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应
（2）C→ D的反应类型是 。
（3） B→C的化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是 。
（4）D→E反应所需的试剂是 。
（5）写出3个同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有能发生银镜反应的官能团
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
【答案】（1）B （2）氧化反应
（3）
氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基
（4）Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe
（5）
（6）
【解析】
试题分析：由甲苯与A的分子式，结合D的结构简式可知，甲苯发生甲基对位的硝化反应生成A，则A为
，A发生信息中反应，硝基被还原为氨基生成B，则B的结构简式为
，结合D的结构可知，B中氨基中1个H原子被取代生成C为
，C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D，对比D、F的结构可知，D与液溴发生取代反应生成E为
，E发生水解反应得到F，可知B→C是为了保护氨基不被氧化，
（1）根据F的结构简式可知，F的分子式是C7H6NO2Br，A项错误；F分子中含有氨基，可以和盐酸反应生成盐，B项正确；F分子含有氨基和羧基，可以通过肽键形成高分子化合物，C项错误；F分子中含有一个羧基，苯环上有一个Br，1 mol的 F最多可以和3 mol NaOH反应，D项错误；答案选B。
（2）根据上述分析，C→ D的反应类型是氧化反应。
（3）根据上述分析，B→C的化学方程式是
。在合成F的过程中，B→C的目的是氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基，该步骤不能省略。
（4）D→E是苯环上氢原子被-Br原子取代，反应所需的试剂是Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe。
（5）同时符合下列条件的A（）的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，说明取代基位于苯环对位，②分子中含有醛基，满足条件的有机物的结构简式有
、
、
共三种。
（6）由信息可知，苯甲醛与乙醛在碱性条件下得到
，再发生消去反应得到
；其中乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化得到乙醛，则以苯甲醛和乙烯为原料合成Y的路线流程图为。
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【题目】已知： 
从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：2反应生成Z，F和E按1：2反应生成W，W和Z互为同分异构体。
回答下列问题：
（1）写出反应类型：① ，② 。
（2）写出C中官能团的名称 ；
（3）写出化学反应方程式：
③
④
（4）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为 ① ② ③ ④
（5）A的结构简式可能为（只写一种即可）
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【题目】2015年10月，屠哟哟获得诺贝尔生理学或医学奖，理由是她发现了青蒿素，这种药品可以有效降低疟疾患者的死亡率。她成为首获科学类诺贝尔奖的中国人。青蒿素两步可合成得到治疗疟疾的药物青蒿琥酯。下列有关说法正确的是
A. 青蒿素分子式为C15H24O5
B. 反应②原子利用率为100%
C. 该过程中青蒿素生成双氢青蒿素属于氧化反应
D. 1 mol青蒿琥酯与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1 mol氢氧化钠
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【题目】六种有机物之间的转化关系如下图。已知：一个碳原子上连有两个羟基的结构极不稳定，易发生变化：R-CH(OH)2 →RCHO+H2O
（1）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1，则B的分子式为 ，反应④的类型为 。
（2）反应③的化学方程式为 。
（3）F是生产高分子光阻剂的主要原料。F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种。F的结构简式为 。
（4）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，则G有 种结构。写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。
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【题目】[化学——选修5：有机化学基础]
碘海醇为非离子型造影剂，适用于有造影剂反应的高危因素的病人。下面是以化合物A为原料合成碘海醇的路线：
其中R-为-CH2CH(OH)CH2OH
请回答以下问题：
（1）物质D中含有的官能团为________。
（2）A是苯的同系物，相对分子量为106，则A的结构简式是 。
（3）写出A的侧链与氯气发生一氯取代的条件_____________。
（4）反应②的化学方程式______________。
（5）反应①→⑤中，属于氧化反应的是_____________（填序号）。
（6）写出能同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式：_________。
Ⅰ．苯环上有3个取代基，苯环上的一卤代物有2种；
Ⅱ．能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ．含有1个α－氨基酸的结构（例如：CH3CH(NH2)COOH属于α－氨基酸）
请写出以 和(CH3CO)2O为原料制备染料中间体 的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例：
已知：① RNH2＋(CH3CO)2O→CH3CONHR＋CH3COOH
② CH3CONHR＋NaOH→RNH2＋CH3COONa；
③ 
呈弱碱性，易被氧化。
的合成路线流程___________________________。
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【题目】今有化合物①：
②：
③：
④
⑤
（1）其中互为同分异构体的是__________。（填序号）
（2）写出④分子在催化剂存在条件下加热和氧气反应的化学方程式___________
（3）⑤在加热条件下能够和HBr发生反应，生成溴乙烷，则化合物③和HBr发生反应后产物的结构简式为__________________
（4）五种化合物各1mol分别与金属钠反应，生成氢气体积大小关系是_______
（5）现有乙烯和乙醇的混合气体a L完全燃烧生成CO2和H2O，消耗氧气体积为3a L（相同状况下），则混合气体中乙烯和乙醇的体积比为_____。（填字母）
A．1：1 B．2：1 C．1：2 D．任意比
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【题目】化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：
（1）化合物C中的官能团为 (填官能团的名称)。
（2）化合物B的结构简式为 ；由A→B的反应类型是： 。
（3）同时满足下列条件的A的同分异构体有 种。试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 。
①分子含有2个独立苯环，无其他环状结构
②能发生银镜反应和水解反应
③不能和FeCl3发生显色反应，但水解产物分子中含有甲基
（4）已知：RCH2CN
RCH2CH2NH2，请写出以
为原料制备化合物X(
)(结构简式见图)的合成路线流程图(无机试剂可任选)： 。
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【题目】【化学---选修5：有机化学基础】聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸（
）合成聚芳酯E的路线（省略部分产物）：
已知： 
（R、R′表示烃基）
（1）A中含有的官能团是 （填官能团名称）。
（2）B与D的反应类型为 ，B的结构简式为 。
（3）C生成D的反应化学方程式为 。
（4）C分子的核磁共振氢谱中有 个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为 。
（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料（无机试剂任选），设计合成G：
的路线。
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【题目】乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示：
回答下列问题：
（1）D中官能团的名称为 _______________________。
（2）A转化成B的化学方程式是_____________________________________。
比B多一个碳原子的B的同系物有_______种同分异构体。
（3）由乙醇生产C的化学反应类型为 _________________。
（4）E是一种常见的塑料，其化学名称是_______________________。
D在一定条件下可发生消去反应，写出反应的化学方程式：___________________________。
（5）由乙醇生成F的化学方程式为____________________________________。
（6）分子式为C5H8的一种同分异构体是合成天然橡胶的单体，写出其聚合成天然橡胶的化学方程式__________________________________________。
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