Question

12．图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制．

（1）Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）．
（2）乙病的致病基因位于X染色体上，是显性遗传病．
（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其性别为男，其基因型是aaX^BY．若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b ．若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是$\frac{5}{12}$．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：
图1中：Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅲ-13），说明甲病是常染色体上的隐性遗传病；乙病的致病基因位于性染色体上，且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ-5是杂合子，表现为患病，因此乙病是X染色体上的显性遗传病．
图2表示减数分裂和受精作用过程，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律．

解答 解：（1）Ⅲ-14是男性，X染色体来自其母亲Ⅱ-9，Ⅱ-9的2条X染色体，一条来自父方，一条来自母方，即Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4．
（2）由分析可知，甲病是常染色体上的隐性遗传病，乙病是X染色体上的显性遗传病．
（3）对于甲病来说，Ⅲ-11及其双亲表现正常，但有一个患甲病的兄弟，因此Ⅲ-11的基因型为Aa的概率是$\frac{2}{3}$，图2中Ⅲ-15基因型的基因型为Aa，因此Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是aa=$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$．
（4）根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11的基因型应为AaX^bY，Ⅳ-16为男性，其基因型应为aaX^BY，d精子的基因组成为aX^B；e精子中含有Y染色体，则b、c中含有X染色体，基因组成为AX^b，a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表现型为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为AAX^bY或AaX^bY，Ⅳ-17与之结婚，后代患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，患乙病的概率为$\frac{1}{2}$，则不患病的概率为$\frac{5}{6}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{5}{12}$．
故答案为：（1）Ⅰ-3或Ⅰ-4（3或4）
（2）X  显
（3）$\frac{1}{6}$     
（4）男   aaX^BY　AaX^BX^b $\frac{5}{12}$

点评 本题主要考查学生分析问题和解决问题的能力．减数分裂是遗传的细胞学基础，同源染色体的分离伴随着等位基因的分离，非同源染色体的自由组合伴随着非同源染色体上非等位基因的自由组合；来自同一个次级精母细胞的两个子细胞基因组成一般相同．