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    下图甲表示动作电位产生过程示意图，图乙、图丙表示动作电位传导示意图，下列叙述正确的是

    A． 若将离体神经纤维放在高于正常海水Na+浓度的溶液中，甲图的c点将降低

    B． 图甲、乙、丙中发生Na+内流的过程分别是b、②、⑦

    C． 图甲、乙、丙中c、③、⑧点时细胞膜外侧钠离子高于细胞膜内侧

    D． 恢复静息电位过程中K+外流需要消耗能量、不需要膜蛋白

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b（表示为Xb ）引起的，如图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

    （1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传，在人群中多发于男（填“男”或“女”）性．
    （2）Ⅱ3的基因型是XbY，Ⅱ4的基因型是XBXB或XBXb．若Ⅱ3和一个红绿色盲携带者的女性结婚，所生孩子患病的概率是$\frac{1}{2}$．
    （3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子一定（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲．

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    科目：高中生物 来源：2016届江苏南京市高三年级下期第三次模拟生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下表是探究淀粉酶对淀粉和蔗糖作用的实验设计及结果，据其分析，以下结论正确的是

    注：“+”表示添加，“—”表示不加，“*”的多少代表颜色的深浅，“#”表示无颜色变化。

    A．可用碘液代替斐林试剂检测实验结果 B．淀粉酶活性在40℃时比60℃时高

    C．淀粉在淀粉酶的作用下被水解成还原糖 D．淀粉酶对蔗糖的水解具有专一性

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林省白山市高三第四次模拟考试理综生物试卷（解析版） 题型：选择题

    生物生育的方法很多，下列说法正确的是

    A．育种的目的都是为了获得纯种 B．杂交育种可用于家禽、家畜的育种

    C．单倍体育种就是为了获得单倍体 D．诱变育种能按人的意愿获得优良性状

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    科目：高中生物 来源：2016届河南省顶级名校高三第二次联考理综生物试卷（解析版） 题型：综合题

    将基因型为AaBb的月季（14条染色体）的花粉细胞通过无菌操作接入对应的培养基中，在一定条件下诱导形成幼苗，其过程如下：

    月季的花粉细胞①→愈伤组织②→丛芽③→植株④

    （1）①→②过程称为___________。最适合进行培养的花药时期为_________________，选择花药时，一般要通过镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期，最常用的方法为_________________。

    （2）植物组织培养最常用的培养基是__________培养基，要促进花粉细胞发育成完整植株，培养基中应加入有________和________两种激素，这两种激素的__________会影响植物细胞的发育方向。

    （3）植株④叫做__________。若要得到可育植株，需要在植株的__________期用______对其进行处理，将来所得植物的基因型有______________________________。

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    科目：高中生物 来源：2016届河南省顶级名校高三第二次联考理综生物试卷（解析版） 题型：选择题

    中东地区呼吸综合症由一种新型冠状病毒引起，感染者多会出现严重的呼吸系统问题并伴有急性肾衰竭,下列有关说法不正确的是

    A．冠状病毒与酵母菌在结构上的最大差异是前者没有核膜、核仁

    B．将冠状病毒的核酸彻底水解后，可得到4种碱基、1种五碳糖、一种磷酸

    C．病毒感染机体后，体液中会产生与之特异性识别的抗体，但仅靠体液免疫一般无法将病毒彻底清除

    D．肾衰竭会导致代谢废物在体内枳累，引起内环境稳态失调

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    科目：高中生物 来源：2016届河北省唐山市高三第一学期期末考试理综生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图中字母表示的时刻，种群数量不为K值的是

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    科目：高中生物 来源：2016届广东省中山市高三4月高考模拟生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列试剂与鉴定的物质及颜色变化对应，不正确的一组是

    A．双缩脲试剂—蛋白质—紫色；醋酸洋红染液—染色体—红色

    B．碘液—淀粉—蓝色；重铬酸钾溶液—酒精—灰绿色

    C．甲基绿—DNA—绿色；斐林试剂—麦芽糖—砖红色

    D．健那绿染液—线粒体—绿色；苏丹Ⅳ染液—脂肪—橘红色

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．某地医学院对所在地区进行了一次各类遗传病患者的调查，根据结果回答下列问题．
    I．如表为某地区各类遗传病患者的相关数据，据表分析回答：
    遗传病类型病种患者数目发病率‰
    单基因病141053.53
    多基因病62739.19
    染色体病7260.88
    遗传方式不明4230.77
    合计3142714.37
    （1）如表的单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病．
    （2）表中染色体病出现的根本原因是染色体出现了数目和结构变异．
    Ⅱ．如图为本次调查的某家庭某种遗传病的遗传系谱，据图回答：

    （3）由遗传图解可以看出这种遗传病的遗传方式属于常染色体显性 遗传．
    （4）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是$\frac{1}{3}$．若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个该病正常的孩子，应该进行产前诊断（或基因诊断）以便确定胎儿是否患病．
    （5）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGA-（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了8个氨基酸．（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
    （6）上述研究表明，该病是由基因突变引起的一种遗传病．

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