A. | 后代女生全是抗维生素D佝偻病 | |
B. | 后代女儿的一条X染色体上,色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列 | |
C. | 抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律 | |
D. | 后代中儿子两病同患的概率是0 |
分析 X染色体隐性遗传病的特点:在人群中男患者多于女患者,男性正常,母亲和女儿一定正常,女患者的儿子和父亲都是患者;
X染色体显性遗传病的特点:女患者多于男患者,男性患病,女儿和母亲一定是患者,女性正常,父亲和儿子一定正常;
常染色体遗传病的发病率与性别无关,常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方;
常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方,也可能来自父方和母方.
解答 解:A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,故后代女生全是抗维生素D佝偻病,A正确;
B、一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病.可见色盲基因和不抗维生素D佝偻病基因连锁,色觉正常基因和抗维生素D佝偻病基因连锁(即位于一条染色体上),B错误;
C、位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都位于X染色体上,不遵循基因的自由组合定律,C正确;
D、一对夫妇,男性仅患有抗维生素D佝偻病,女性仅患有红绿色盲病.后代中儿子只患红绿色盲病,不患抗维生素D佝偻病,两病同患的概率是0,D正确.
故选:B.
点评 本题旨在考查学生对X染色体的显性遗传病、隐性遗传病的特点的理解和掌握,并应用相关知识进行推理、判断.
科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 图2中的粘连蛋白可能与同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换有关 | |
B. | 在细胞分裂过程中,细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解,而染色体上的其他蛋白质不受影响,这体现了酶的专一性 | |
C. | 阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成,细胞最可能出现染色体数目变异 | |
D. | 图1所发生的变化只发生在有丝分裂,图2发生的变化只发生在减数分裂 |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 有些人心跳、呼吸加快,是因为血液中肾上腺素含量增加导致的 | |
B. | 有些人面不改色,是因为大脑参与了调节,属于条件反射 | |
C. | 位于下丘脑的呼吸中枢参与了此过程中生命活动的调节 | |
D. | 在乘坐过山车时的生理变化中,既有神经调节,也有体液调节 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 房颤的原因可能与核膜内外的信息交流异常有关 | |
B. | 代谢旺盛的细胞中,核孔数目较多 | |
C. | 核孔运输障碍发生的根本原因可能是蛋白质结构异常 | |
D. | RNA运出细胞核发挥作用需依赖核孔复合物 |
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科目:高中生物 来源: 题型:填空题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年四川省上高二10月月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列关于基因工程中重组DNA分子构建的相关叙述,不正确的是
A.需要限制酶和DNA连接酶
B.必须在细胞内进行
C.抗生素抗性基因可作为标记基因
D.在基因工程操作中不能用DNA聚合酶代替DNA连接酶
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