Question

【题目】如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述合理的是（ ）
A.该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号）或6号和7号均正常，但他们有一个患病的儿子（11号），说明该病为隐性遗传病，但不能确认致病基因是在常染色体上还是X染色体上，A错误； B、若7号不带有致病基因，该病应该为伴X染色体隐性遗传病，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，B错误；
C、若7号带有致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为 AA、 Aa，10号产生的配子带有致病基因的概率是 ，C错误；
D、若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，4号的基因型及概率为 AA、 Aa，9号基因型及概率为 AA、 Aa，10号的基因型及概率为 AA、 Aa，9号和10号婚配后代男性患病概率是 ，D正确．
故选：D．
根据题意和图示分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）．