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    右图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者）该病的致病基因不可能是

    A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因
    C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因

    D

    解析试题分析：由于父亲患病，女儿没有患病，则不可能是X染色体上的显性基因，故D正确。患者都是男性，A正确。BD也符合题意，本题选D。
    考点：遗传病的系谱图
    点评：本题考查了学生的识图分析能力，难度适中，解题的关键是知道伴性遗传的特点。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2013届福建省南安一中高三上学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    酒是人类生活中的主要饮料之一，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，请据图分析，回答下列问题：

    （1）“红脸人”的体内只有ADH，饮酒后血液中          含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。
    （2）若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后，其中一条母链上的G被A所替代，而另一条链正常，则该基因连续复制2次后，可得到           个突变型乙醛脱氢酶基因。
    （3）对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH，但妻子的父亲体内缺少ADH，这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是         。
    （4）经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病，医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记，“-”表示无)，对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”)，其父亲为“+ +”，母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中           有关，因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第      次异常。
    （5）右图为细胞基因表达的过程，据图回答：

    a.能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是       (填数字)。进行a过程所需的酶是                   。
    b.图中含有五碳糖的物质有            (填标号)；图中⑤所运载的氨基酸是               。
    (密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
    c. 研究者用某一生长素类似物处理离体培养的细胞，得到结果如下表：

    细胞内物质含量比值
    		处理前
    		处理后
    DNA﹕RNA﹕蛋白质
    		1﹕3.1﹕11
    		1﹕5.4﹕21.7
    据此分析，此药物作用于细胞的分子机制是：通过                 促进基因的表达。

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    科目：高中生物 来源：2014届云南省高二第二次（6月）月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    I.利用红外测量仪可以灵敏地测量密闭小室中的CO2浓度变化。现有两个个密闭透光的小室，容积为1L，分别放置叶面积均为10cm2的A、B两种植物的叶片。给予某强度的光照，测量小室中每小时CO2的浓度，假设结果如下图5所示；图6中曲线①、②为小室中植物A、B随着光强度变化所测得的CO2吸收量（不考虑温度对呼吸量的影响）。请据图分析回答：

    (1) 图1显示，A、B两种植物所处的密闭小室中CO2浓度变化趋势均是逐渐降低，其原因是 ______________________________。

    (2) 图2中表示A植物的曲线是             （填①或②）。

    (3) 图1所在光强度下A、B植物的光合总量分别是100+p mg/L/10cm2/h、______ mg/L/10cm2/h。

    (4)图2中，能使一种植物能积累有机物，另一种植物消耗有机物的光照强度范围约在      千勒克斯之间。

    II.右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答：

    （5）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为   ；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为    。

    （6）如果将该系谱图中一个表现正常的个体换成患者，便可以形成一个新的系谱图，而且根据新系谱图，就可以确定该致病基因位于常染色体上。请写出这个个体的标号          （写出一个即可）。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届浙江省杭州市高二3月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    右图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者）该病的致病基因不可能是

    A．Y染色体上的基因                      B．常染色体上的显性基因

    C．常染色体上的隐性基因                  D．X染色体上的显性基因

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    右图为人类某家族两种遗传病系谱图，用A、a表示甲病相应基因，用B、b表示乙病相应基因，已知两病至少有一种为伴性遗传病，据图回答：





    （1）乙病属于　　　　　　 遗传病，5的基因型是　　　　　 。

    （2）1号产生的卵细胞中同时含有a和b基因的卵子所占比例为　 。

    （3）从理论上分析，1和2再生男孩，可能有　　　 种表现型。

    （4）若7和8婚配，生一个只患甲病孩子的几率为　　　　 ，若他们第一胎生了个同时患两病的孩子，则第二胎生一个只患甲病孩子的几率为　　　 。

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