【题目】【化学-选修有机化学基础】已知:
①
② C物质苯环上一卤代物只有两种。
根据上述转化关系,回答问题:
(1)写出B物质的名称____________;D物质的结构简式____________。
(2)写出反应②的类型____________;反应⑤的条件____________。
(3)写出反应⑥的化学方程式____________________________________。
(4)写出E和D反应的化学方程式__________________________。
(5)反应②还有可能生产一种C16H18的有机物,其苯环上一卤代物也只有两种,写出它的结构简式:____________________________。
(6)分子中具有苯环,苯环上含有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有_________种(不包含E)。
【答案】(1)1,2-二溴乙烷
(2)取代反应(1分) NaOH醇溶液、加热
(3)
(4)
(5)(6)5
【解析】
试题分析:根据有机物C的结构简式可知,有机物C的不饱和度为4,分子中只有苯环,其它是饱和碳链,在根据已知①提供的信息,B为1,2—二溴乙烷、A为乙烯,由于C物质苯环上一卤代物只有两种,所以C的两个取代基位于对位,C是溴代烃,能发生取代反应生成醇(D),D为对甲基苯乙醇,D再经过氧化反应生成酸E,C在一定条件下发生消去反应生成烯烃F,烯烃F发生聚合反应生成高分子化合物G,据此回答:(1)B物质是1,2—二溴乙烷;D物质的结构简式为;(2)根据已知①提供的信息,有小分子HBr生成,则反应②属于取代反应;卤代烃的消去反应条件是NaOH醇溶液、加热,则反应⑤的条件是NaOH醇溶液、加热;(3)反应⑥属于加聚反应,化学方程式为:;(4)E和D反应属于酸和醇的酯化反应,化学方程式为:;(5)由于B是1,2—二溴乙烷,有两个溴原子,根据已知①提供的信息,两个溴原子都能发生该反应则生成的C16H18有机物的结构简式为;(6)E为,它的同分异构体分子中具有苯环,苯环上含有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应,说明该分子中有羧基,因此有:乙基、羧基与苯环相连,有邻、间、对三种同分异构体,甲基、-CH2COOH与苯环相连有连,有邻、间、对三种同分异构体,则E的同分异构体有5种(不包含E)。
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【题目】CO和苯都是重要的化工原料。下图是某有机物B合成的过程。
请回答:
(1)反应①的反应类型是 ,反应②所加试剂是 。
(2)关于物质A(CH2 CHCOOH)化学性质的说法正确的是 。
A.物质A含有一种官能团
B.物质A与Na2CO3溶液反应能产生气泡
C.物质A不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.常温常压时,物质A呈气态
(3)④的反应机理与制取乙酸乙酯相似,写出其化学方程式: 。
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【题目】[选修 5——有机化学基础]龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
I.已知龙胆酸甲酯结构如图所示。
(1)龙胆酸甲酯的分子式为 ,它的含氧官能团名称为
(2)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 (填字母)
A.不能发生消去反应
B.难溶于水
C.能与溴水反应
D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
( 3 ) 龙 胆 酸 甲 酯 与 足 量 氢 氧 化 钠 溶 液 反 应 的 化 学 方 程 式 是
II.已知 X 及其他几种有机物存在如下转化关系,且测得 A 中含三个甲基:
回答以下问题:
(4)X 的结构简式为
(5)写出满足下列条件的龙胆酸的一种同分异构体的结构简式
①能发生银镜反应 ②能使 FeCl3 溶液显色 ③酯类 ④苯环上的一氯代物只有两种
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【题目】高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.R1COOR2+ R318OHR1CO18OR3+R2OH(R1、R2、R3代表烃基)
Ⅱ.(R4、R5代表烃基)
(1)①的反应类型是 。
(2)②的化学方程式为 。
(3)PMMA单体的官能团名称是 、 。
(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰,⑤的化学方程式为 。
(5)G的结构简式为 。
(6)下列说法正确的是 (填字母序号)。
a.⑦为酯化反应
b.B和D互为同系物
c.1 mol 与足量NaOH溶液反应时,最多消耗4 mol NaOH
(7)J的某种同分异构体与J具有相同官能团,且为顺式结构,其结构简式是 。
(8)写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 。
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【题目】化合物H是合成抗心律失常药物决奈达隆的一种中间体,可通过以下方法合成:
(1)D中的含氧官能团名称为____________(写两种)。
(2)F→G的反应类型为___________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:_________。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(4)E经还原得到F,E的分子是为C14H17O3N,写出E的结构简式:___________。
(5)已知:①苯胺()易被氧化
②
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
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【题目】Ⅰ.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。
(1)鞣酸的分子式是: ;莽草酸分子中有 个手性碳原子。
(2)写出莽草酸与Br2/CCl4溶液、鞣酸与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式:
;
。
Ⅱ.实验室也可用如图所示的装置制取少量乙酸乙酯。(已知乙酸乙酯在水中的溶解度较大,15℃时100g水中能溶解8.5g)
在100mL三颈瓶中,加入4mL乙醇,摇动下慢慢加入5mL浓硫酸,使其混合均匀,并加入几粒沸石。三颈瓶一侧口插入温度计,另一侧口插入恒压滴液漏斗,中间口安一长的刺形分馏柱(整个装置如右图)。
仪器装好后,在恒压滴液漏斗内加入10mL乙醇和8mL冰醋酸,混合均匀,先向瓶内滴入约2mL的混合液,然后,将三颈瓶在石棉网上小火加热到110~120℃左右,这时蒸馏管口应有液体流出,再从恒压滴液漏斗慢慢滴入其余的混合液,控制滴加速度和馏出速度大致相等,并维持反应温度在110~125℃之间,滴加完毕后,继续加热10分钟,直到温度升高到130℃不再有馏出液为止。试回答下列问题:
(3)使用恒压分液漏斗而不使用普通分液漏斗的原因是: 。
(4)在实验中控制三颈烧瓶中反应温度在120℃左右。理由是: 。
(5)滴加混合液时若速度过快,会使大量乙醇来不及反应而被蒸出,同时也造成 ,导致反应速度减慢。
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]酮洛芬是一种良好的非甾体抗炎镇痛药。下面是酮洛芬的中间体F的合成路线:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ,F中含氧官能团名称为 。
(2)由A生成B的反应类型为 。
(3)由B生成C的化学方程式为 ,其反应类型为 。
(4)四氢呋喃是一种性能优良的溶剂,可由呋喃加氢得到。呋喃的结构简式为,则四氢呋喃的结构简式为 。
(5)W是C的同分异构体,W既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,W的结构共有 种(不含立体结构);写出-种符合下列条件的F的同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3发生为色反应
②核磁共振氢谱有6个吸收峰
(6)参照上述合成路线,以苯和CH3CN为起始原料,设计制备的合成路线:
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]
Ⅰ.水杨酸的结构简式为,
(1)下列关于水杨酸的叙述正确的是_______________。
A.与互为同系物
B.水杨酸分子中所有原子一定都在同一平面上
C.水杨酸既可以看成是酚类物质,也可以看成是羧酸类物质
(2)将水杨酸与______________溶液作用,可以生成 ;请写出将转化为的化学方程式_______________。
Ⅱ.用质谱法分析得知某链状烯烃的相对分子质量为124。用酸性KMnO4溶液氧化,得到两种产物:a.CH3COOH, b.
R1-CH=CH-R2R1-COOH + R2-COOH
(3)a的名称为________________。
(4)写出该烃可能的结构简式___________。
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【题目】【化学—选修5:有机化学基础】沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)
已知:
完成下列填空:
(1)写出反应①所用试剂和反应条件 ,反应⑥的化学反应方程式 。
(2)写出反应类型
反应③ 反应⑤
(3)写出结构简式
A B
(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了 ;
(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式 、
(6)反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 。
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