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17.小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料.如图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体上的排列情况.该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制,这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻).请回答下列问题:

(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有27种.用图中亲本杂交获得F1,F1雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重与亲本相同的个体占$\frac{1}{32}$.
(2)若图中父本在精子形成过程中,因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成了一只XXY的小鼠,该小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成4种性染色体组成不同的配子.
(3)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素色).已知Y与y位于1、2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠.请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换).
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到F1
第二步:让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本小白鼠交配);
第三步:观察统计F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)性状分离比.
结果及结论:
①子代小鼠毛色表现为黄色:鼠色:白色=9:3:4(或黄色:鼠色:白色=1:1:2),则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
②子代小鼠毛色表现为黄色:白色=3:1(或黄色:白色=1:1),则另一对等位基因也位于1、2号染色体上.
(4)若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上.经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$,请推测其原因是E基因显性纯合致死.

分析 基因分定律的和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代;同时位于非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生自由组合.

解答 解:(1)由题图可知,控制体重的三对等位基因A-a、D-d、F-f分别位于三对同源染色体上,遵循自由组合定律,因此在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有3×3×3=27种;图中母本基因型是AADDFF、父本基因型是aaddff,子一代的基因型是AaDdFf,F1雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重与亲本相同的个体的比例是AADDFF+aabbff=$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{1}{32}$.
(2)性染色体为XXY的小鼠,在减数分裂过程中产生的精子的类型是X、XY、XX、Y四种.
(3)由题意知,纯合黄色鼠的基因型是YYBB,纯合白色鼠的基因型是yybb,二者杂交子一代的基因型是YyBb,如果两对等位基因分别位于2对同源染色体上,则遵循自由组合定律,按照自由组合定律,子一代产生的配子的类型及比例是YB:Yb:yB:yb=1:1:1:1,如果两对等位基因位于一对同源染色体上,则遵循连锁定律,子一代产生的配子的类型及比例是YB:yb=1:1,因此可以用自交或测交的方式,通过观察子二代的表现型及比例判断两对等位基因是否位于一对同源染色体上;如果2对等位基因分别位于两对同源染色体上,自交后代的基因型及比例是Y_B_:Y_bbyyB_:yybb=9:3:3:1,表现为黄色:鼠色:白色=9:3:4,测交实验后代的基因型及比例是YyBb:Yybb:yyBb:yybb=1:1:1:1,表现型为黄色:鼠色:白色=1:1:2;如果两对等位基因位于同一对同源染色体上,则自交后代的基因型及比例是YYBB:YyBb:yybb=1:2:1,表现型是黄色:白色=3:1,测交后代的基因型及比例是YyBb:yybb=1:1,表现型是黄色:白色=1:1.
(4)由题图可知,亲本基因型是Ee×ee,子一代基因型是Ee:ee=1:1,子一代自由交配过程中产生的配子的类型及比例是E:e=1:3,自由交配后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=1:6:9,如果显性纯合致死,则F2中有毛鼠所占比例总是Ee=$\frac{2}{5}$.
故答案为:
(1)27          $\frac{1}{32}$      
(2)4
(3)让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本小白鼠交配)
观察统计F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)性状分离比
①子代小鼠毛色表现为黄色:鼠色:白色=9:3:4(或黄色:鼠色:白色=1:1:2)
②子代小鼠毛色表现为黄色:白色=3:1(或黄色:白色=1:1)
(4)E基因显性纯合致死

点评 本题旨在考查学生理解基因自由组合定律的实质,应用基因自由组合定律解答遗传问题,学会应用演绎推理的方法设计遗传实验、预期实验结果并获取结论.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于物质跨膜运输的叙述,正确的是( )

A.葡萄糖进入所有真核细胞的方式均相同

B.甘油进出细胞取决于细胞膜上载体蛋白的数量

C.Na+排出神经元的方式与神经元释放递质的方式都会使细胞内的ADP含量增加

D.用黑藻叶片进行质壁分离的实验时,叶绿体的存在会干扰实验现象的观察

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.水稻是我国南方地区重要的粮食作物,但在水稻的全生育期中,稻瘟病危害水稻的生长发育,导致减产,稻瘟病引起水稻病症主要有褐色病斑型和白点病斑型,采用适宜播种方式可控制感病程度.下表是株高和株型相近的水稻A、B两品种在不同播种方式下的实验结果:
 播种方式
试验编号
 植株密度(X106株/公顷) 褐色病斑型发病程度白点病斑型发病程度 单位面积产量 
  A品种 B品种
 1 单播 6 0-++++
 2 单播 3 0-++++
 3 混播 3 3+++++
 4 单播 0 6+++-+
 5 单播 0  3 ++-++
注:“+”的数目表示发病程度或产量高低,“-”表示未染病
据表回答:
(1)抗白点病斑型的水稻品种是,判断依据是4、5水稻都未感染白点病斑型.
(2)设计1、2两组实验,可探究植株密度对A品种水稻感病程度及产量的影响.
(3)1、3、4三组相比,第3组产量最高,可能原因是混播后水稻发病程度下降.
(4)水稻抗褐色病斑性状由基因D/d控制,抗白点病斑性状由基因E/e控制,两对等位基因位于非同源染色体上,以A、B品种的植株为亲本,取其F2中的甲、乙、丙单株白交,收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中,统计各区F3中的患病植株比例,结果如表.
处理
F3病株比例(%)
F2植株
无菌水褐色病斑型菌感染白点病斑型菌感染褐色病斑型菌+白点病斑型菌进行双感染
075100100
002525
07525
据表推测,甲的基因型是Ddee,乙的基因型是ddEe,双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为$\frac{3}{16}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.如图为某家庭的遗传系谱图.已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制的;白化病(乙)为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制.请据图回答:

(1)根据上图判断,图中标注①Ⅱ-4是白化病 (表现型)男.
(2)8号个体是纯合子的概率是多少?$\frac{1}{6}$.
(3)10号和12号的基因型分别是AaXBXB或AaXBXb、AAXBY或AaXBY.
(4)若10号12号结婚,所生子女中发病概率是多少?$\frac{13}{48}$;只患一种病的概率是多少?$\frac{1}{4}$;同时患两种病的概率是多少?$\frac{1}{48}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

13.猫的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(AB)、褐色(aaB)、红色(Abb)和黄色(aabb).

(1)控制皮毛颜色的这两对基因遵循基因的自由组合定律.
(2)若图1表示一只黑色猫(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是基因突变、交叉互换.该细胞如果以后减数分裂正常进行,至少能产生3种不同基因型的配子.
(3)两只黑色猫交配产下一只黄色雄性小猫和一只褐色雌性小猫,则这只褐色雌性小猫纯合的概率是$\frac{1}{3}$.
(4)猫体内合成色素的过程如图2所示:
该过程所体现出的基因控制生物性状的途径是通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状.
(5)现有多对黑色杂合的猫,要选育出纯合的红色猫,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多).
步骤:
①第一步:选择亲本中多对雌雄个体进行杂交得到F1
②第二步:选择F1中的红色猫与黄色猫进行杂交.若后代全部为红色猫,则被测红色猫为纯合子,应保留;若后代有红色猫和黄色猫,则被测红色猫为杂合子,应淘汰.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

1.如图是某一年生自花传粉植物(2n=12)的某些基因在亲本细胞染色体上的排列情况.该种植物的高度由三对等位基因B、b,F、f,G、g共同决定,显性基因具有增高效应,且增高效应都相同,还可以累加,即显性基因的个数与植株高度呈正相关.已知图示中母本高75cm,父本高45cm,据此回答下列问题.
(1)若图示母本细胞正处于分裂过程中,则该细胞内可形成6个四分体.
(2)上述亲本杂交子代F1的高度是60cm,若考虑图中所示全部基因,F1测交后代中高度为55cm的植株有5种基因型.
(3)若基因E纯合会导致个体死亡,则F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例为$\frac{2}{7}$.
(4)该种植物红花与白花由两对等位基因控制,基因D、d位于l、2号染色体上,另一对等位基因为A、a,且D控制色素的合成,A抑制色素的合成.请完善下列实验步骤,探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上(不考虑交叉互换和突变,选择最简便的实验方案).
第一步:选择基因型为aaDD和AAdd的纯合亲本进行杂交得到F1种子.
第二步:种植F1种子,待植株成熟让其自交,得到F2种子.
第三步:种植F2种子,待其长出花朵,观察统计花的颜色及比例.
结果及结论:
①若F2植株的红花与白花的比例接近3﹕13,说明A、a不位于1、2号染色体上.
②若F2植株的红花与白花的比例接近1﹕3,说明A、a位于1、2号染色体上.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:
基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_ _
植物花颜色粉色红色白色
(1)纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子代植株花色全为粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为AABB或aaBB、AAbb.
(2)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.
(3)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
类型编号
基因分布位置
②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:
第一步:该粉色植株自交.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=6:3:7,则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型);
b.若子代植株的花色及比例为粉色:白色=1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合乙类型);
c.若子代植株的花色及比例为粉色:红色:白色=2:1:1,则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型).
(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为$\frac{1}{22}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

5.图1是蚕豆病的遗传系谱图,图2为该家系几个成员的基因电泳图,据参考资料、结合所学知识回答下列问题(以下均不考虑新的基因突变与交叉互换)

参考资料1:蚕豆病是一种伴X单基因遗传病,表现为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏病.g 基因不能控制合成G6PD,GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD,分别记为G6PD-F、G6PD-S.
参考资料2:在人类胚胎发育早期,雌性体细胞的两个X染色体中会有一个随机失活(其上的基因无法表达),且这个细胞的后代相应的X染色体均发生同样变化.
(1)蚕豆病患者平时不发病,由于食用新鲜蚕豆等才发病.说明患者发病是基因与环境共同作用的结果.
(2)II-8的基因型为XGSY.
(3)II-7患蚕豆病的原因是:在胚胎发育早期,多数胚胎细胞中含正常(GF或XGF)基因的X染色体失活.
(4)II-7与 II-8婚配.
①取这对夫妇所生女儿的组织,用胰蛋白酶分散成单个细胞,进行单克隆培养,分离其G6PD进行电泳,若电泳结果出现G6PD-F带,则可以判断该女儿的基因型为XGSXGF
②若取该夫妇所生男孩的多种组织进行和①相同处理,结果出现G6PD-F带和G6PD-S带,推测是由于父亲(用父亲、母亲作答)形成配子时,在减数分裂过程中XY染色体不分离所致.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

6.表是分析豌豆的两对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位于非同源染色体上),表中列出部分基因型,有的以数字表示.下列叙述不正确的是(  )
配子YRYryR 
YR12 YyRr
Yr  3 
yR   4
yr   yyrr
A.表中Y、y和R、r基因的遗传信息不同
B.1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为3>2=4>1
C.F2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是$\frac{6}{16}$或$\frac{10}{16}$
D.F2的Y_R_中纯合子的比例是$\frac{1}{16}$

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同步练习册答案