Question

【题目】如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于染色体上．
（2）Ⅲ﹣8的基因型为 ， 其色盲基因来自于第Ⅰ代号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣12基因型相同的概率是 ．
（3）若Ⅲ﹣9和一基因型与Ⅲ﹣12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 ．
（4）Ⅲ﹣13为纯合子的概率为 ．

Answer 1

【答案】
（1）隐；常
（2）AAXbY或AaXbY；1；
（3）
（4）0
【解析】解：（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病．（2）（2）根据Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AAXbY或AaXbY，其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体，而Ⅱ4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8的基因型及概率为 AA、 Aa，Ⅲ12基因型为Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 ．（3）Ⅲ9的基因型及概率为 AA、 Aa、 XBXb、 XBXB ， Ⅲ12的基因型为DdXBY，因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为 ，生色盲孩子的概率为 ，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是 +（1 ）× = ．（4）由于Ⅱ6患神经性耳聋，Ⅲ13正常，说明其基因型为Aa，不可能为纯合子．
【考点精析】掌握常见的人类遗传病是解答本题的根本，需要知道常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．