Question

19．下列人类遗传病中属于染色体变异的是（　　）

• A． 镰刀型细胞贫血症
• B． 白化病
• C． 先天性愚型
• D． 先天性聋哑

Answer 1

分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

解答 解：A、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的遗传病，A错误；
B、白化病是由于基因突变引起的遗传病，B错误；
C、先天性愚型即三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病，属于染色体数目异常病，C正确；
D、先先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式，属于单基因遗传病，D错误．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记人类遗传病的概念、类型及实例，能准确判断各选项涉及遗传病的类型，再根据题干要求做出准确的判断即可．