某男性色盲.在他的一个次级精母细胞处于分裂后期时.正常情况下.只可能是下列哪种情况 [ ] A．有两个Y染色体.一个色盲基因 B．有X和Y染色体各一个.一个色盲基因 C．有两个X染色体.两个色盲基因 D．有两个X染色体.一个色盲基因题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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某男性色盲，在他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，正常情况下，只可能是下列哪种情况

[　　]

A．有两个Y染色体、一个色盲基因

B．有X和Y染色体各一个、一个色盲基因

C．有两个X染色体、两个色盲基因

D．有两个X染色体、一个色盲基因

答案：C

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相关习题

科目：高中生物 来源： 题型：

科学家在进行遗传病调查时发现，某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：

（1）若要调查该遗传病的发病率，调查对象和方法应是，若要推断该遗传病的遗传方式，应该在中进行。经过分析可知，该遗传病属于遗传病。

（2）请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。

图例：正常女性：○ 正常男性：□

女性患者：● 男性患者：■

（3）该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是。若该男性与表现型正常，但其父亲为色盲的女性婚配，预计生一个只患一种病的男孩的概率是。

（4）如果某个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上依次分布在1到6的位置：

下列属于基因结构改变的变异是。

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科目：高中生物 来源：2011届浙江省温州市高三八校联考生物试题 题型：综合题

I．（10分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

（1）控制该图的基因最可能位于             染色体上，主要理由是             。
（2）对某患病男生的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是           。
③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？                                                        。
为什么？                                                        。
④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲（X^bY），则他们生育完全正常孩子的可能性是                       ，妻子卵细胞的基因型是                                                  。
（3）通过                        等手段，对遗传病进行监测和预防，在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
II．（10分）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：

A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F₁紫花∶白花=1∶1。若将F₁紫花植株自交，所得F₂植株中紫花：白花=9∶7
请回答：
（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由        对基因控制。
（2）根据F₁紫花植株自交的结果，可以推测F₁紫花植株的基因型是        ，其自交所得F₂中，白花植株纯合体的基因型是            。
（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是            或          ；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。
（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为                        。

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科目：高中生物 来源：2009～2010年江苏省如皋市第一中学第二学期高二生物综合测试卷 题型：综合题

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
（1）假设调查人数共3000人（男性1498人，女性1502人），调查结果发现有红绿色盲患者43个（男性41人，女性2人），如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者，则红绿色盲的基因频率约是_________________。
（2）在调查中发现某男生为红绿色盲，该兴趣小组对他的家庭进行了调查，并绘出遗传系谱图乙（Ⅱ₆和Ⅱ₇为同卵双生）。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲，却发现了另一种很少见的蓝色盲，绘制了系谱图甲（Ⅲ₇和Ⅲ₈为异卵双生）请分析回答：

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩（Ⅲ₁₀）的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说，乙图中Ⅱ₆和Ⅱ₇核基因型是否一定相同？理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据（1）中调查的数据，推算甲图中Ⅲ₈红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，若甲系谱中Ⅱ₅患该疾病，则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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科目：高中生物 来源：2013-2014学年广东韶关高三调研考试理科综合生物卷（解析版） 题型：综合题

（16分）下表为某封闭式高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2008届	2009届	2010届	2011届	统计
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	367	424	402	336	328	402	298	1566	1395
色盲	8	0	13	1	6	0	11	0	38	1