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(8分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的原因,请据图回答:

 

(1)图解中,①是________过程;②是________过程,后者是在________中完成的。

(2)图中③是________过程,这是导致镰刀型细胞贫血症的________。

(3)④的碱基排列顺序是________,这是决定缬氨酸的一个________。

(4)镰刀型细胞贫血症十分少见,说明基因突变的特点是________________。

 

【答案】

1)转录   翻译   核糖体

        (2)基因突变     根本原因

        (3)GTA    密码子  

           (4)稀有性

【解析】从图可知,①是在细胞核内完成的转录,②是在核糖体上未完成的翻译,③是基因突变,④是GUA密码子,基因突变是各种遗传病出现的根本原因,基因突变具有低频性,普遍性,不定向性和利少害多性。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是(    )

    A.转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU

    B.②过程是α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在有关酶的催化下完成的

    C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

    D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年吉林长春外国语学校高一下学期第二次月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

(22分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B、b),请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)    

(1)图中①②表示的遗传信息传递过程分别是:①__________;②_________。
①过程发生的时间是_______________________________,场所是_________。
(2)α链碱基组成是_________________,(1分)β链碱基组成是_____________。(1分)
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上,属于________性遗传病。
(4)II6基因型是____________,II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________,要保证II9婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________________。
(5)若正常基因片段中的CTT突变在CTC,由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是:________________________________________。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年度北京市密云二中高二9月月考生物试卷 题型:综合题

(11分,每空1分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答:

  (1)①过程是 _________ ,发生的场所是 _________ ;②过程是 _________ ,发生的场所是 _________ 。
  (2)④表示的碱基序列是 _________ ,这是决定一个缬氨基的一个 _________ ,转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 _________ 。   
  (3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是 _________ 遗传病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为 _________ ,母亲的基因型为 _________ ;如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为 _________ 。

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科目:高中生物 来源:2014届云南省高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是(   )

A.控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症

B.②过程是以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

C.运转缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基可能是CAU

D.人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨

 酸被缬氨酸取代

 

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科目:高中生物 来源:2010年内蒙古高一下学期期末考试生物试题 题型:综合题

下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答: (10分)

(1)①过程是        ,发生的场所是 _________ ;②过程是 _________ ,发生的场所是 _________。

(2)④表示的碱基序列是 _________ ,这是决定一个缬氨基的一个 _________ ,转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是 _________。

(3)父母均正常,生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿,可见此遗传病是 _________ 遗传病,若Hbs代表致病基因,HbA代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为 _________ ,母亲的基因型为 _________。

 

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