练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    苯丙酮尿症的发病原因与苯丙氨酸代谢异常有密切关系，如下图是人体内苯丙氨酸代谢过程的部分表解。请根据图回答下面的问题。

    含有纯合隐性基因（aa）的个体，不能合成酪氨酸酶，不能形成黑色素而患________病。此外，含有纯合隐性基因（pp）的个体不能合成苯丙氨酸羟化酶，苯丙氨酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮酸，由于大量的苯丙酮酸的堆积，造成脑发育障碍而患苯丙酮尿症。

    （1）上述事实说明：基因通过控制________的合成来控制________，从而控制生物的________。

    （2）人类产生上述两类遗传病的根本原因（变异来源）是________，即基因在________发生差错而造成________的改变。

    答案：
    解析：

    答案：

    　　白化病

    　　（1）mRNA蛋白质的合成　性状

    　　（2）基因突变　复制过程　基因分子结构

    解析：

    　　本题以苯丙酮尿症的发病机理为依托，考查了基因对生物性状的控制。苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种隐性遗传病。患儿在3～4个月时出现智力低下的症状（如面部表情呆滞），并且头发色黄（由于苯丙氨酸转变成酪氨酸的途径受阻，酪氨酸来源减少，体内黑色素合成减少），尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味。苯丙酮尿症的发病原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，追根溯源，酶的合成受基因的控制，酶的缺少是由于基因发生了改变。


    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：043

    苯丙酮尿症的发病原因与苯丙氨酸代谢异常有密切关系，下图是人体内苯丙氨酸代谢过程的部分表解。请根据图回答下面的问题。

    　　含有纯合隐性基因（aa）的个体，不能合成酪氨酸酶，不能成黑色素而患__________病，此外，含有纯合隐性基因（pp）的个体不能合成笨丙氨酸羟化酶，苯丙酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮，由于大量的笨丙酮酸的堆积，造成脑发育障碍而患苯丙酮悄症。

    （1）上述事实说明：基因通过控制____________的合成来控制________，从而控制生物的____________。

    （2）人类产生上述两类遗传病的根本原因（变异来源）是_________，即基因在_____________发生差错而造成__________的改变。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：生物教研室 题型：071

    苯丙酮尿症的发病原因与苯丙氨酸代谢异常有密切关系，下图是人体内苯丙氨酸代谢过程的部分表解。请根据图回答下面的问题。

    　　含有纯合隐性基因（aa）的个体，不能合成酪氨酸酶，不能成黑色素而患__________病，此外，含有纯合隐性基因（pp）的个体不能合成笨丙氨酸羟化酶，苯丙酸不能转变为酪氨酸，只能沿旁路转变为苯丙酮，由于大量的笨丙酮酸的堆积，造成脑发育障碍而患苯丙酮悄症。

    （1）上述事实说明：基因通过控制____________的合成来控制________，从而控制生物的____________。

    （2）人类产生上述两类遗传病的根本原因（变异来源）是_________，即基因在_____________发生差错而造成__________的改变。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    Ⅰ.某同学在进行遗传病发病情况调查时，发现本校高一年级有一位女生表现正常，但其家族有多位成员患一种单基因遗传病。其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个患病的女儿，家族中其他成员都正常。

    （1）请根据这位女生及其相关的家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图。

    （2）根据以上信息判断，该遗传病属于                  遗传病。

    （3）该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的几率是              %。

    （4）经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的男性婚配，你认为其后代是否有可能患该病？     。为什么？                  。

    Ⅱ. 下图表示人体内基因通过控制酶的合成来控制苯丙氨酸的部分代谢途径的示意图，基因ABC为显性时，代谢可正常进行，若隐性纯合时则会使代谢受阻，引起相应的疾病。假设每对基因均位于不同的同源染色体上，请据图回答下列问题：

    （1）某人基因ABD正常,只有基因C发生突变为cc，患苯丙酮尿症却没患白化病，原因可能是：                                                                  。

    （2）若已知酶3的氨基酸序列，能否推知原编码酶3的基因C的碱基序列？         。请简要说明理由：                                                          。

    （3）如果一对表现型正常的夫妻不携带白化病基因，他们生了一个患苯丙酮尿症和呆小症的女儿，那么他们再生一个只患一种病的孩子的机率是多少?                     。

    （4）若一对夫妻基因型均为AaBb，则生下患白化病小孩的概率是多少？              。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：

    某生物研究性学习小组做了以下调查研究活动：

    他们在“调查人群中的遗传病”活动中，统计绘制了某家族遗传病发病情况的系谱图，据图分析：

    ①Ⅱ—3和Ⅱ—4婚配，生了一个患苯丙酮尿症的女儿。苯丙酮尿症发病的原因是患者体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而转变成苯丙酮酸。该酶含有a个氨基酸，则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对。这对夫妇又生了一个女儿，诊断其是否患苯丙酮尿症的方法是_________。Ⅱ—5和Ⅱ—6婚配，他们生一个色盲男孩的可能性是_____。如果他们生了一个21三体综合征患儿，请分析病因_____________

    ②调查中同学们还发现了另外一个家庭中，有一种不知名的遗传病，若要探究其遗传方式，需做哪些工作?____________

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案