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【题目】图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用AaBbDd表示。甲病是伴性遗传病,-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,请回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙病的遗传方式是 -6的基因型是

(2)-13患两种遗传病的原因是

(3)假如-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100-15-16结婚,所生的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是

(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致 缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病。

【答案】

(1)X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传(1分)D_XABXab2分)

(2)-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间交叉交换,产生了XAb配子(3分)

(3)301/12003分) 1/12002分)

(4)RNA聚合酶(2分)

【解析】

(1)根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常,说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病,即甲病是伴X染色体显性遗传病;根据6号和7号不患乙病,但能生出患乙病的男孩,表明乙病是隐性遗传病,同时根据题干7号没有乙病的致病基因,表明乙病是伴X染色体隐性遗传病;根据10号和11号不患丙病,生出患丙病的女孩,说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病,故基因型为XABY1号的XAB染色体传递给6号,同时根据12号只患乙病的男孩,说明基因型为XabY12号中的X染色体来自6号,因此6的基因型是DDXABXabDdXABXab(2)6号的基因型为XABXab—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换,产生了XAb配子与Y染色体结合,生出XAbY的男孩,表现为同时患甲乙两种病。(3)根据题意可知,15号的基因型为1/100DdXaBXab16号的基因型为1/3DDXaBY2/3DdXaBY,单独计算,后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/41/600,正常的概率为11/600599/600;后代患乙病的概率为1/4,正常的概率为3/4,因此只患一种病的概率为:599/600×1/41/600×3/4301/1200;患丙病的女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/21/1200(4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位,没有启动子,则RNA聚合酶不能结合,导致转录不能正常开始。

练习册系列答案
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定律。

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