Question

一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，则此染色体异常和色盲基因的来源分别是（　　）

• A、卵，精子
• B、精子，卵
• C、卵，卵
• D、精子，精子

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：1、根据题干信息，色盲女子的基因型为X^bX^b，正常男人的基因型X^BY．
2、一个性染色体为XXY，而且是色盲患者，则基因型为X^bX^bY．

解答： 解：一个性染色体为XXY，而且是色盲患者，则基因型为X^bX^bY，其两条X染色体上均带有色盲基因，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常，可能是减数第一次分裂过程中同源染色体未分离，也可能是减数第二次分裂中着丝点分裂后未分离．
故选：C．

点评：本题考查细胞的减数分裂，尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的时代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．另外注意若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常．