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    一对夫妇，男子正常，女子患有色盲．若这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，则色盲基因最可能来自于（　　）
    A、来自卵细胞
    B、来自精子
    C、一个来自精子和一个来自卵细胞
    D、来自基因突变
    考点：伴性遗传
    专题：
    分析：根据题意，这对夫妇，男子正常，基因型为XBY，女子患有色盲，基因型为XbXb．这对夫妇生有一位性染色体成为XXY的色盲后代，其基因型为XbXbY．据此答题．
    解答： 解：根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色盲后代，基因型为XbXbY，而夫妇男子正常为XBY，女子患有色盲为XbXb，所以XbXb只能来自母亲，其产生的原因是母亲在卵细胞产生过程中同源染色体X未分离，或者着丝点分裂后子染色体未分离．
    故选：A．
    点评：本题考查伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力，属于中档题．
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列关于细胞间的信息交流的叙述正确的是（　　）
    A、激素与靶细胞膜上蛋白质结合，将信息传递给靶细胞
    B、细胞分泌的化学物质必须经过血液的运输才能将信息传递给靶细胞
    C、高等植物细胞之间的胞间连丝只起物质通道的作用
    D、受精作用、输血时要严格配型都与细胞识别有关

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    光合作用的实质是（　　）
    A、分解有机物，储存能量
    B、合成有机物，储存能量
    C、分解有机物，释放能量
    D、合成有机物，释放能量

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：
    （1）控制人类红绿色盲的基因位于
     
    染色体上，患者的基因型可表示为
     
    此类遗传病的遗传特点是
     
    ．
    （2）写出该家族中下列成员的基因型：4．
     
    、10．
     
    、11．
     
    ．
    （3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：
     
    ．
    （4）若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为
     
    ，是色盲女孩的概率为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    用纯合果蝇作亲本研究两对相对性状的遗传，结果如下表．下列说法不正确的是（　　）
    PF1
    ①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼
    ②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼
    A、实验中属于显性性状的是灰身、红眼
    B、体色和眼色的遗传符合自由组合定律
    C、若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为
    3
    4
    D、若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为
    1
    8

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN，XnXn，XNY等均视为纯合子）．有人用一对果蝇杂交，得到F1果蝇共185只，其中雄蝇63只．下列对此判断错误的是（　　）
    A、控制这一性状的基因位于X染色体上
    B、成活果蝇的基因型共有2种
    C、若F1雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是n
    D、若F1雌蝇共有2种表现型，则致死基因是N

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关菌落的叙述中，不正确的是（　　）
    A、菌落的特征可以作为鉴定菌种的重要依据
    B、细菌在固体培养基上才能形成菌落
    C、每个菌落由大量不同种细菌组成
    D、S型肺炎双球菌形成的菌落表面光滑

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（　　）
    A、伴性遗传均表现交叉遗传的特点
    B、若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
    C、有些生物没有X、Y染色体
    D、抗维生素D佝偻病男性患者多于女性患者

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因遵循自由组合定律．已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：

    （1）甲遗传病的致病基因位于
     
    （X、Y、常）染色体上，属
     
    （用显、隐作答）性致病基因；乙遗传病的致病基因位于
     
    （X、Y、常）染色体上，属
     
    （用显、隐作答）性致病基因．
    （2）Ⅱ-2的基因型为
     
    ，Ⅲ-3的基因型为
     
    ．

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