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(18分)玉米是雌雄同株异花植物,它的非糯性基因R和糯性基因r位于6号染色体上,籽粒黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上,已知含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有植株A,其细胞中9号染色体如图所示,其它同源染色体都正常。请回答下列问题:

(1)植株A的变异类型属于染色体结构变异中的 ,从基因数量变化来看,这种变化与基因突变的区别是 。

(2)若植株A为杂合黄色籽粒,为确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,可以通过遗传实验来判断。请用遗传图解表示实验过程,并加以必要的文字说明。(用T或t表示基因位于正常染色体上,用T 或t 表示基因位于异常染色体上)

(3)玉米的是否糯性和籽粒颜色两对性状的遗传遵循 定律,根据减数分裂过程中基因的行为和染色体的行为具有一致性,科学家提出了 学说,现确定植株A基因型为T - tRr,则其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为 。

(4)另取基因型为ttRR和TTrr的亲本杂交得到F1,F1自交产生F2。选取F2中非糯性白籽粒植株,随机交配,则后代的表现型及其比例为 。

(1)缺失 缺失会使染色体上的基因丢失(或减少),基因突变发生后染色体上基因数目不变

(2)

若F1全为黄色,说明T基因位于正常染色体上。 若F1黄色:白色=1:1 ,说明T基因位于异常染色体上。

也可用测交实验,以植株A为父本,以白色植株为母本进行杂交。

若F1全为黄色,说明T基因位于正常染色体上。若F1全为白色,说明T基因位于异常染色体上。

(3)自由组合 基因位于染色体上(细胞核内的染色体可能是基因载体) tR:tr=1:1

(4)非糯性白籽粒:糯性白籽粒=8:1

【解析】

试题分析:(1)分析图形可知,异常染色体比正常染色体明显短小,说明其变异类型是染色体结构变异中的缺失;与基因突变相比,缺失会使染色体上的基因丢失,基因突变发生后染色体上基因数目不变。

(2)根据题意,植株A为杂合黄色籽粒,为确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上,即植株A的基因型为T —t还是Tt—,可以通过植株A为父本与白色植株为母本进行杂交(即测交)来判断。若植株A的基因型为T —t,由于含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用,所以只存在基因型为t的精子与基因型为t的卵细胞结合形成受精卵,因此其测交子代只有白色籽粒;若植株A的基因型为Tt—,则测交时只存在基因型为T的精子与基因型为t的卵细胞结合形成受精卵,因此其测交子代只有黄色籽粒。除测交方案外,还可以采用让植株A自交的方案进行判断。

(3)根据题意,控制玉米糯性和籽粒颜色两对性状的基因位于两对同源染色体上,所以这两对性状的遗传遵循自由组合定律;根据减数分裂过程中基因的行为和染色体的行为具有一致性,科学家萨顿提出了基因位于染色体上的学说。若植株A基因型为T —tRr,由于含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用,则其减数分裂产生可育雄配子的类型及比例为tR:tr=1:1。

(4)另取基因型为ttRR和TTrr的亲本杂交得到F1,F1自交产生F2,则F2中非糯性白籽粒植株的基因型及比例为ttRR:ttRr=1:2,即R的基因频率为2/3,r的基因频率为1/3,选取F2中非糯性白籽粒植株随机交配,则后代中非糯性白籽粒概率为2/3x2/3+2x2/3x1/3=8/9,糯性白籽粒概率为1/3x1/3=1/9,即后代的表现型及其比例为非糯性白籽粒:糯性白籽粒=8:1。

考点:本题考查染色体变异及遗传规律的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能获取有效信息,运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。

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