Question

分析如图遗传谱系，并回答有关问题：
（1）如果3号和7号均不带有致病基因，则：
①该病的遗传方式是

 

②若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为

 

，生一个正常男孩的几率为

 

．
（2）如果3号不带致病基因，7号带有致病基因，则：
①该病的遗传方式是

 

．
②若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图：1号、2号表现型正常，生有患病的儿子5号，能确认该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）①已知该病为隐性遗传病，若7号不带有致病基因，则11号的致病基因只能来自于，所以该病应该为伴X染色体隐性遗传病．
②由于5号是患病男性，可以判断1号是致病基因的携带者，则9号是携带者的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，与正常男性10号婚配，则后代男孩患病的几率为

1

4

×

1

2

=

1

8

，正常男孩的概率为（

3

4

+

1

4

×

1

2

）×

1

2

=

7

16

（基因频率法）．
（2）①若7号带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．
②根据以上分析可知5号有病为aa，则4号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，因为3号不带致病基因为AA，所以9号的基因型及概率为

2

3

AA、

1

3

Aa；11号是aa，所以10号基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，9号和10号婚配后代男性患病概率是

1

3

×

2

3

×

1

4

=

1

18

．
故答案为：
（1）①伴X染色体隐性遗传 ②

1

8

  

7

16

（2）①常染色体隐性遗传病②

1

18

点评：本题结合系谱图，考查伴性遗传及人类遗传病的相关知识，要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断遗传病的遗传方式，根据题干要求答题．