Question

9．如图是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传．下列分析正确的是（　　）

• A． 先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ-7的致病基因来自Ⅰ-4
• B． Ⅰ-1和Ⅰ-3基因型都不能确定
• C． Ⅱ-8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
• D． Ⅱ-6和Ⅱ-7的儿子既秃顶又夜盲的概率是$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 已知人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常，所以图中1号是aa，2、4、7都是AA，则5、9都是Aa，3、6号是Aa，8是AA或Aa；
先天性夜盲症为伴X染色体遗传，则2、4、7都是X^bY，据此答题．

解答 解：A、先天性夜盲症为伴X染色体遗传，7号的致病基因来自于其母亲3号，A错误；
B、1号是否有夜盲症基因基因不能确定，而3号是两种病的基因型的携带者，基因型可以确定，B错误；
C、3号是夜盲症基因的携带者，4号是夜盲症患者，所以8号是夜盲症基因的携带者，其初级卵母细胞中含有2个夜盲基因，C错误；
D、6号是AaX^BX^b，7号是AAX^bY，儿子既秃顶又夜盲的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$，D正确．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图判断相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．