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    下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

    A．该遗传病为隐性性状
    B．致病基因位于X染色体上
    C．Ⅱ3一定是携带者
    D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

    D

    解析试题分析：从图中可以看出这种病既可以是显性遗传，也可以是隐形遗传，包括四种情况：常显、伴X显、常隐、伴X隐，故AB两项错误；如果该病是显性遗传病，Ⅱ 3和Ⅱ4肯定不携带致病基因，C项错误；若伴X隐，Ⅱ 3和Ⅱ4基因型都为XBXb；若常隐，基因型都为Bb；若伴X显，基因型都为XbXb；若常显，基因型都为bb，故正确答案选D。
    考点：单基因遗传病
    点评：本题考查根据系谱图来判断遗传病的遗传方式，属于对理解、应用层次的考查，属于中档题。

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

     

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    A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上

    B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型相同的概率为1

    C. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1

    D. Ⅱ4再生一个孩子，其患病概率为1/4

     

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    下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

    A．该遗传病为隐性性状

    B．致病基因位于X染色体上

    C．Ⅱ3一定是携带者

    D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

     

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    请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

    （1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

    （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是      。

    （3）Ⅲ7的基因型是      。

    （4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

     

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