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下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是(  )

A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3一定是携带者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

D

解析试题分析:从图中可以看出这种病既可以是显性遗传,也可以是隐形遗传,包括四种情况:常显、伴X显、常隐、伴X隐,故AB两项错误;如果该病是显性遗传病,Ⅱ 3和Ⅱ4肯定不携带致病基因,C项错误;若伴X隐,Ⅱ 3和Ⅱ4基因型都为XBXb;若常隐,基因型都为Bb;若伴X显,基因型都为XbXb;若常显,基因型都为bb,故正确答案选D。
考点:单基因遗传病
点评:本题考查根据系谱图来判断遗传病的遗传方式,属于对理解、应用层次的考查,属于中档题。

练习册系列答案
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下图为某单基因遗传病系谱图,4号和6号表示男性患者,则3号是杂合子的概率为

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

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A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上

B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型相同的概率为1

C. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1

D. Ⅱ4再生一个孩子,其患病概率为1/4

 

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下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是(  )

A.该遗传病为隐性性状

B.致病基因位于X染色体上

C.Ⅱ3一定是携带者

D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

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(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):

(1)该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是     

(3)Ⅲ7的基因型是     

(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    

 

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