Question

【题目】下列有关伴性遗传的叙述，错误的是

A．性染色体上基因所控制的性状与性别有关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲

B．系谱图中不能确定遗传病的具体遗传方式

C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常

D．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律

Answer 1

【答案】D

【解析】位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定患红绿色盲，其女儿的基因型含有Xb基因，不一定患红绿色盲，A正确；根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐形遗传病，该病致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B正确；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；性染色体上的等位基因的遗传，遵循分离定律，

D错误。

序号	图谱	遗传方式	判断依据
①		常隐	父母无病，女儿有病，一定是常隐
②		常显	父母有病，女儿无病，一定是常显
③		常隐或X隐	父母无病，儿子有病，一定是隐性
④		常显或X显	父母有病，儿子无病，一定是显性
⑤		最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐）	父亲有病，女儿全有病，最可能是X显
⑥		非X隐（可能是常隐、常显、X显）	母亲有病，儿子无病，非X隐
⑦		最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐）	父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上