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12.胰岛素是治疗糖尿病的重要药物.现利用基因工程技术让大肠杆菌生产人胰岛素,图为大肠杆菌质粒,请据图作答.
(1)获取目的基因时,应从人的cDNA文库(基因组/cDNA)中获取,这样做的原因为cDNA中无内含子序列,能够在大肠杆菌中表达正确蛋白质.获取后不能直接对目的基因酶切,因为cDNA中只有编码氨基酸的序列,直接酶切会导致基因结构改变,因此需要在目的基因两端添加BamHI和EcoRI的识别位点.
(2)利用PCR技术扩增人胰岛素基因时,可以利用基因组DNA或cDNA作为模板,假如模板DNA分子数均为a,使用两种模板分别进行PCR,在第n轮复制后,产物中只含目的基因的DNA分子数分别为a(2n-2n)、a2n
(3)天然人胰岛素不耐储存,可使用蛋白质工程对蛋白质进行改造.蛋白质工程的基本途径为预期蛋白质功能→设计预期蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相应脱氧核苷酸序列.
补充说明:HindIII、BamHI、EcoRI是限制酶切位点 tetR、ampR是抗生素抗性基因.

分析 采用PCR技术扩增DNA的过程为:变性、退火、延伸.根据PCR过程的特点绘制PCR过程示意图如图所示:

据图答题.

解答 解:(1)分析题意可知,受体细胞为大肠杆菌,由于大肠杆菌属于原核生物,原核生物基因中没有内含子,因此获取目的基因时,应从人的cDNA文库中获取,这样做能够在大肠杆菌中表达出正确的蛋白质.因为cDNA中只有编码氨基酸的序列,直接酶切会导致基因结构改变,因此获取后不能直接对目的基因酶切,在获取目的基因后,应在目的基因两端添加BamH I 和EcoR I限制酶的识别序列再进行酶切,就能保证把目的基因定向插入到质粒中,而且还能防止目的基因自身环化.
(2)由于DNA是半保留复制,故利用a个基因组DNA为模版进行PCR扩增时,在第n轮复制后,产物中只含目的基因的DNA分子数为a(2n-2n)个,若以cDNA作为模板,在第n轮复制后得到全是只含目的基因的DNA,有a2n个.
(3)天然人胰岛素不耐储存,可使用蛋白质工程对蛋白质进行改造.蛋白质工程的基本途径为:从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到相应的脱氧核苷酸序列.
故答案为:
(1)cDNA      cDNA中无内含子序列,能够在大肠杆菌中表达正确蛋白质     cDNA中只有编码氨基酸的序列,直接酶切会导致基因结构改变      BamH I 和EcoR I的识别位点
(2)a(2n-2n)     a2n
(3)预期蛋白质功能      推测应有的氨基酸序列

点评 本题主要考查基因工程即蛋白质工程的相关知识,意在考查考生对所学知识的理解,把握知识间内在联系的能力.

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K2HPO4FeSO4MgSO4•7H2ONaNO3KCl蔗糖木糖琼脂蒸馏水
0.1g0.001g0.05g0.3g0.05g3.0g3.0g2.0g100ml

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