Question

20．某植物的红花与白花是由常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，显隐性未知；取红花植株自交得F₁，再从F₁中选择红花植株继续自交得F₂，如此自交多代，发现每一代中均会出现50%的红花植株和50%的白花植株．请回答下列问题：
（1）根据实验结果可知，该植物的花色性状中，红花是显性性状，F₁中红花基因型是Aa．
（2）已知出现上述实验现象的原因是等位基因（A和a）所在常染色体其中一条发生了部分缺失所致，且缺失染色体仅导致某种性别配子致死．理论上来说，可对F₁红花植株这两个基因在染色体上的位置及缺失染色体仅导致哪种性别配子致死做出多种假设，其中的两种假设是：A基因位于缺失染色体的缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雄配子致死；a基因位于缺失染色体的非缺失片段上，A基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雌配子致死．那么除了这两种假设外，这样的假设还有6种．
（3）若取实验中的F₁中红花植株的花粉进行离体培养，用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为50%的红花植株和50%的白花植株，则综合上述所有实验可说明F₁中红花植株A基因位于缺失染色体的非缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雌配子致死．

Answer 1

分析 分析题文：红花植株继续自交多代，后代出现白花，说明红花为显性，白花为隐性，同时F₁中红花的基因型为Aa，白花的基因型为aa．

解答 解：（1）由分析可知，红花为显性，白花为隐性，同时F₁中红花的基因型为Aa，白花的基因型为aa．
（2）根据题意分析，出现红花自交后代比例不是3：1，而是1：1的实验现象的原因是等位基因（A和a）所在常染色体其中一条发生了部分缺失所致，可能存在以下8种情况：A基因位于缺失染色体的缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雄配子致死；A基因位于缺失染色体的缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体的雄配子导致合子致死；A基因位于缺失染色体的缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雌配子致死；A基因位于缺失染色体的缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体的雌配子导致合子致死；a基因位于缺失染色体的非缺失片段上，A基因位于正常染色体上，缺失染色体的雌配子仅导致合子致死；a基因位于缺失染色体的非缺失片段上，A基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雌配子致死；a基因位于缺失染色体的非缺失片段上，A基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雄配子致死；a基因位于缺失染色体的非缺失片段上，A基因位于正常染色体上，缺失染色体的雄配子仅导致合子致死．
（3）若取实验中的F₁中红花植株的花粉进行离体培养，用适宜浓度的秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的植株表现为50%的红花植株和50%的白花植株，则综合上述所有实验可说明F₁中红花植株A基因位于缺失染色体的非缺失片段上，a基因位于正常染色体上，缺失染色体仅导致雌配子致死．
故答案为：
（1）红花     Aa
（2）6
（3）缺失染色体的非缺失片段    正常染色体     雌

点评 本题主要考查基因的分离定律即染色体变异的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力．