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为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因为a,色盲的致病的基因为b,请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ-8
 
Ⅲ-10
 

(2)若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是
 
;同时患两种遗传病的概率是
 

(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,子女中可能患的遗传病是
 
发病的概率是
 
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传.“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传.母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传.白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X隐性遗传病.据此解答.
解答: 解:(1)因为I-2是XbY,所以II-4是XBXb,而II-3是XBY,所以III-8是
1
2
XBXB
1
2
XBXb.而III-8是白化患者,所以III-8是
1
2
aaXBXB
1
2
aaXBXb.因III-9是aa,所以II-5和II-6都是Aa,故III-10是
1
3
AA或
2
3
Aa.而III-10是色盲,故III10是
1
3
AAXbY或
2
3
AaXbY.
(2)III-8与III-10婚配后代只患一种病的概率=白化×不色盲+不白化×色盲.后代白化概率为:
1
2
×(
1
2
+
1
2
)×
2
3
=
1
3
,不白化:1-
1
3
=
2
3
;后代色盲概率为
1
2
×(
1
3
+
2
3
)×
1
2
=
1
4
,不色盲的概率是1-
1
4
=
3
4
.所以白化×不色盲+不白化×色盲:
1
3
×
3
4
+
2
3
×
1
4
=
5
12
,同时患两种病的概率为:白化×色盲:
1
3
×
1
4
=
1
12

(3)III-7的基因型是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY,III-9的基因型是
1
2
aaXBXB
1
2
aaXBXb,子女可能患的遗传病是只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲,概率是
1
2
,计算方法与(2)相同.
故答案为:
(1)aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY
(2)
5
12
  
1
12

(3)只患白化病、只患色盲病、既白化又色盲   
1
2
点评:此题主要考查伴性遗传以及人类常见遗传病的相关知识,意在考查学生对基础知识的理解掌握,难度适中.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【生物--选修3现代生物科技专题】
用小鼠进行DNA重组研究中形成的“基因敲除”技术,能“敲除”DNA分子上的特定基因,可用来研究基因功能.该技术的主要过程如下:
第一步:分离小鼠胚胎干细胞,这些细胞中含有需要改造的基因,称“靶基因”.
第二步:获取与“靶基因”同源的DNA片段,利用特定技术在该DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因)成为突变DNA(如下图),使该片段上的靶基因失活.
第三步:将插入neoR基因(新霉素抗性基因)的靶基因转移入胚胎干细胞,再通过同源互换,用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个,完成对胚胎干细胞的基因改造.
第四步:将第三步处理后的胚胎干细胞,转移到特定培养基中筛选培养.
其基本原理如图所示,请分析回答:

(1)第二步中,获取与“靶基因”同源的DNA片段使用的工具酶是
 
,用此类酶处理DNA后,可能产生黏性末端,也可能产生
 
末端.neoR基因既能使靶基因失活,又是基因表达载体中的
 
.“靶基因失活”的含义是
 

(2)第三步中,将插入neoR基因的靶基因转移入胚胎干细胞常用的方法是
 

(3)第四步中,该培养基要额外添加
 
,以筛选出导入neoR基因成功的胚胎干细胞.
(4)从研究者成功获得如上图所示的“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞,到将该细胞培育成“基因敲除”小鼠,运用到的生物技术有基因工程、
 
工程、
 

工程等.
(5)将上述基因敲除小鼠相互交配,F1小鼠中可直接用来研究基因功能的占
 
,其它小鼠不能直接用于研究的原因是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是“白菜-甘蓝”杂种植株的培育过程.据图回答:
(1)过程①和②应在温和条件下用
 
处理植物细胞.③过程使用的诱导剂是
 
.上述育种方法与传统杂交育种方法相比优点在于
 

(2)与④过程密切相关的具有单层膜结构的细胞器是
 
.完成⑤和⑥过程需要采用的细胞工程技术是
 

(3)经⑥过程得到的不同组织细胞中,蛋白质的种类和数量差异较大,根本原因是
 
的结果.
(4)设白菜细胞中的染色体数目为M,甘蓝细胞中的染色体数目为N,则获得的“白菜-甘蓝”染色体数应该是
 

(5)如利用白菜根尖分生区细胞培育成一棵白菜,该白菜叶片
 
(是否)具有叶绿体,原因是
 
..
(6)对上述培育过程说法不正确的是
 
 (可多项选择)
A.图示“白菜一甘蓝”植株不能产生种子
B.愈伤组织的代谢类型一定是自养需氧型
C.上述过程中包含着有丝分裂、细胞分化和减数分裂等过程
D.“白菜一甘蓝”杂种植株具有白菜和甘蓝的遗传特性

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科目:高中生物 来源: 题型:

苏云金杆菌(Bt)能产生具有杀虫能力的毒素蛋白.图1是转Bt毒素蛋白基因植物的重组DNA形成过程示意图;图2是毒素蛋白基因进入植物细胞后发生的两种生物大分子合成的过程,据图回答下列问题.

(1)将图1①的DNA用HindⅢ、BamHⅠ完全酶切后,反应管中有
 
种DNA片段.过程②需要用到
 
酶.
(2)假设图1中质粒原来BamHⅠ识别位点的碱基序列变为了另一种限制酶BclⅠ的碱基序列,现用BclⅠ和HindⅢ切割质粒,则该图1中①的DNA右侧还能选择BamHⅠ进行切割,并能获得所需重组质粒吗?并请说明理由
 

(3)若上述假设成立,并成功形成重组质粒,则重组质粒
 

A.既能被BamHⅠ也能被HindⅢ切开
B.能被BamHⅠ但不能被HindⅢ切开
C.既不能被BamHⅠ也不能被HindⅢ切开
D.能被HindⅢ但不能被BamHⅠ切开
(4)图2中α链是
 
.不同组织细胞的相同DNA进行过程③时启用的起始点
 
(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择),其原因是
 

(5)要想检测导入的Bt毒素蛋白基因是否表达,在分子水平上可用
 
法进行检测,如果出现杂交带,说明目的基因已经表达蛋白质产品,转基因植物培育成功.

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下图为某一雄性动物的细胞分裂示意图,请分析回答:

(1)图中各细胞可在该动物的
 
结构中找到,若甲细胞为果蝇体细胞,图中少画的一对染色体应为
 

(2)甲图中标出了染色体上的部分基因,甲细胞形成乙细胞的分裂方式为
 
.其最终产生的子细胞的基因型为
 

(3)如果乙图细胞内染色单体1某位点上有基因A,而其另一条染色单体2上相应位点的基因是a,发生这种情况最可能的原因是
 

(4)丙细胞内有
 
个染色体组.
(5)甲在形成丙的过程中,同源染色体上的非姐妹染色单体之间常发生交叉,导致染色体上的基因互换,这种变异类型属于
 
.如果非同源染色体互换了部分片段,这种变异类型属于
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

癌基因最早发现于Rous肉瘤病毒(属于逆转录病毒)内,该病毒携带的src基因可以诱发鸟类正常细胞癌变.后来,在许多动物正常基因组中,发现了与肿瘤发生有关的原癌基因和抑癌基因,其中原癌基因与src基因有很高的同源性.原癌基因可编码刺激细胞分裂的蛋白质,抑癌基因可编码减缓细胞周期或诱导细胞凋亡的蛋白质.下列分析正确的是(  )
A、Rous肉瘤病毒无细胞结构,遗传物质RNA在鸟类细胞的酶系统作用下完成逆转录过程
B、Rous肉瘤病毒是一种致癌因子,其src基因可以诱发鸟类细胞癌变的原理是基因突变
C、在非病毒性致癌的时候,正常细胞增殖失控可能是因为原癌基因激活或抑癌基因失活
D、癌细胞的表面发生了变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,但细胞内的遗传物质不变

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科目:高中生物 来源: 题型:

目前,科学家提出了人乳头癌病毒基因疫苗(也称人乳头癌病毒DNA疫苗)的概念,即将人乳头癌病毒相关基因导入肌肉细胞并表达,诱导机体产生免疫反应.下列对其理解有误的是(  )
A、人乳头癌病毒只含有DNA这一种核酸
B、人乳头癌病毒DNA疫苗进入人体后将成为抗原,引起机体的特异性免疫反应
C、人乳头癌病毒DNA疫苗功能的发挥可体现细胞内各种生物膜在结构和功能上的联系
D、利用PCR技术可大量制备人乳头癌病毒DNA疫苗

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科目:高中生物 来源: 题型:

德国科学家Mellor的学生用蛙的坐骨神经一腓肠肌标本做了一个非常简单的实验(如图),从而测量出坐骨神经冲动的传导速度.下列说法正确的是(  )
A、坐骨神经一腓肠肌的连接相当于一种突触.则突触前膜是轴突膜,突触后膜为树突膜
B、甲图刺激l至肌肉发生收缩,测得所需时间为3×10-3s,刺激2至肌肉发生收缩,测得所需时间为2×10-3s,刺激点离肌肉中心距离分别为13cm和10cm.则坐骨神经冲动的传导速度是30cm/s
C、由图乙可以得出的结论是:只有当刺激电流达到一定值时,神经元才开始兴奋;随着刺激强度增大,膜电位变化随之增强
D、检测坐骨神经腓肠肌突触间隙中乙酰胆碱的含量,发现乙酰胆碱通常2ms左右被清除,说明一次神经冲动只引起一次肌肉收缩

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科目:高中生物 来源: 题型:

为了构建重组质粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和质粒pZHZ1,后用相应的酶连接.据图回答,下列叙述中错误的是(  )
A、基因工程的核心就是构建重组DNA分子
B、质粒pZHZ1上不一定存在标记基因
C、重组质粒pZHZ2只能被限制酶G、H切开
D、质粒pZHZ1、pZHZ2复制时都需要用到DNA聚合酶

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