分析 分析甲图:Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病.
分析乙图:乙家族患色盲(B-b),色盲是伴X染色体隐性遗传病,则3号的基因型为XbY,5号的基因型为XbXb.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病.
(2)乙病为伴X染色体隐性遗传病.根据Ⅲ-5(XbXb)可推知Ⅱ-4的基因型为XBXb,其致病基因只能来自Ⅰ-1,因此图乙中Ⅰ-1的基因型是XBXb,Ⅰ-2的基因型是XBY.
(3)两家族中都不携带对方致病基因,则Ⅲ-8的基因型及概率为$\frac{1}{2}$AaXBY、$\frac{1}{2}$aaXBY,Ⅲ-5的基因型为aaXbXb,他们婚配,生患甲病孩子的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,生患色盲男孩的概率为$\frac{1}{2}$,因此生下兼患两病男孩的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案为:
(1)常 显
(2)XBXb XBY
(3)$\frac{1}{8}$
点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息准确判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 两种蛋白质所含氨基酸的数目不同 | |
B. | 两种蛋白质所含肽链的空间结构不同 | |
C. | 两种蛋白质所含氨基酸的排列顺序不同 | |
D. | 两种蛋白质所含氨基酸的种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构都不同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | $\frac{1}{2}$ | B. | $\frac{1}{4}$ | C. | $\frac{1}{6}$ | D. | $\frac{1}{8}$ |
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 使机体积累更多数量的疫苗 | |
B. | 使机体产生更多种类的淋巴细胞 | |
C. | 使机体产生更多数量的抗体和淋巴细胞 | |
D. | 使机体产生更强的非特异性免疫 |
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