下图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为
A或a,请回答下列问题:(
1)该病是________性遗传病。(
2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。(
3)Ⅱ2的基因型是________。(
4)Ⅲ2的基因型是________。(
5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的表现正常的女子结婚,生育出患病女孩的概率是________。科目:高中生物 来源: 题型:
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。
(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__染色体上,属于__性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是________。
(2)从上图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示__条带谱,突变基因显示__条带谱。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎儿有________(写数字)。
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为____。
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科目:高中生物 来源:2012届黑龙江省伊春市马永顺中学高三11月月考生物试卷 题型:综合题
科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父.祖母.父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患
该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于 染色体上的 (显.隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
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科目:高中生物 来源:2010届江苏南通通州区名校高三联考试卷生物试题 题型:综合题
镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。
(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__染色体上,属于__性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是________。
(2)从上图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示__条带谱,突变基因显示__条带谱。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎儿有________(写数字)。
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为____。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年黑龙江省伊春市高三11月月考生物试卷 题型:综合题
科学家在进行遗传病调查时,发现某个山村中有一个男性患一种单基因遗传病,该
病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父.祖母.父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患
该病,该患病姑姑结婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:
(1)该遗传病由位于 染色体上的 (显.隐)性基因控制,判断的主要依据是
____________________________________________________________________。
(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。
图例: 正常女性:○ 正常男性:□ 女性患者:● 男性患者:■ 夫妻:○—□ |
(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。预计该男性与表现型正
常.但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是 。
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科目:高中生物 来源: 题型:
Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,(致病基因位于X染色体上,为隐性基因)通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:
(1)用遗传图解的形式,解释II-3患病的原因(用A和a表示相应的基因)。
(2)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子,请问这个愿望得以实现的概率是 。
(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列?请简单陈述理由之一。
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