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    2．玉米（2n=20）是一种雌雄同株的植物．假设a、B为玉米的优良基因，现有AABB、aabb两个品种，控制两对相对性状的基因位于两对同源染色体上，实验小组用不同育种方法进行如图所示实验，请回答下列有关问题：
    （1）选择玉米作为遗传学实验材料的优点是相对性状明显，易于区分；后代数目多，统计结果更准确；雄蕊花絮顶生，雌蕊果穗着生在中部，便于操作；既能自花传粉也能异花传粉（写出2点即可）．
    （2）若要测定玉米的基因组序列需要测定10条染色体．
    （3）通过①⑧的育种方法培育优良品种aaBB所运用的遗传学原理是基因突变．
    （4）通过②⑥⑦的育种方法，培育优良品种aaBB的最大优点是明显缩短育种年限．
    （5）通过②③④的育种方法培育优良品aaBB种至少需要4年．
    （6）过程⑤⑦使用的试剂一般为秋水仙素，为了解秋水仙素的作用，可用显微镜观察比较过程⑥和⑦形成的植株细胞中的染色体数目，可知秋水仙素的作用结果是使染色体数目加倍．

    分析 分析题图：①⑧是诱变育种，利用基因突变原理，最大优点是能提高突变率，在短时间内获得更多的优良变异类型；②③④是杂交育种，育种原理是基因重组，基因型aaB_的类型经④后获得能够稳定遗传的纯合子；②⑤是多倍体育种，原理是染色体变异，⑤过程是使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，它可作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成；②⑥⑦是单倍体育种，最大优点是明显缩短育种年限．

    解答 解：（1）玉米作为遗传实验材料的优点是：相对性状明显，易于区分；后代数目多，统计结果更准确；雄蕊花絮顶生，雌蕊果穗着生在中部，便于操作；既能自花传粉也能异花传粉．
    （2）由于玉米是雌雄同株异花的植物（2n=20），故要测定玉米的基因组序列，需要检测10条染色体的碱基序列．
    （3）图中①⑧的育种方法为诱变育种，该育种方式的遗传学原理是基因突变．
    （4）图中②⑥⑦的育种方法为单倍体育种，该育种方式的优点为明显缩短育种年限．
    （5）由于玉米从播种到收获需要一年的时间，所以第一年：两品种杂交，得到杂合植株AaBb；第二年：基因型为AaBb的植株自交获得种子；第三年：第二年收获的种子形成植株，选出基因型为aaB_的植株；第四年，将选出基因型为aaBB的植株的种子长成植株，选出不发生性状分离的植株．
    （6）过程⑤⑦使用的试剂一般为秋水仙素，为了解秋水仙素的作用，可用显微镜观察比较过程⑥和⑦形成的植株细胞中的染色体数目，可知秋水仙素的作用结果是使染色体数目加倍．
    故答案为：
    （1）相对性状明显，易于区分；后代数目多，统计结果更准确；雄蕊花絮顶生，雌蕊果穗着生在中部，便于操作；既能自花传粉也能异花传粉
    （2）10
    （3）基因突变
    （4）明显缩短育种年限
    （5）4
    （6）染色体     使染色体数目加倍

    点评 本题以玉米为素材，综合考查诱变育种、杂交育种、多倍体育种和单倍体育种的相关内容，意在考查考生的识记能力、识图能力和理解应用能力．

    练习册系列答案
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    （1）图中结构C的名称是核糖体．残余小体膜的主要成分是脂质和蛋白质．
    （2）基因控制B中酶的合成过程称为转录和翻译．B中酶的合成依次经过图中CDB细胞器（用字母表示）．B中酶的最适pH为5，而B外的pH为7.2，B中pH的维持依赖于H+的跨膜运输，H+进入B的方式是主动运输．
    （3）A与植物细胞壁成分的形成直接或间接有关，A中合成果胶等非纤维素多糖，而纤维素合成过程是在细胞膜上完成的，请推断纤维素的合成与A的关系：A中合成果胶等非纤维素多糖，然后A形成分泌泡，包裹着果胶等非纤维素多糖到细胞膜，在细胞膜上合成纤维素，分布到细胞外，形成细胞壁．
    （4）磷脂的主要合成场所是图中的D（用字母表示）．
    （5）图中未画出的与染色体的平均分配有关的细胞器是中心体．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．如图为物质出入细胞的3种方式示意图，请据图回答（[]内填序号）：

    （1）物质利用载体蛋白出入细胞的运输方式是图①③．
    （2）可能代表氧气转运方式的是图中[②]自由扩散；碘进入人体甲状腺滤泡上皮细胞的过程是图中[③]主动运输；葡萄糖进入红细胞的过程是图中[①]协助扩散．
    （3）①、②两种运输方式合称为被动运输．
    （4）从细胞膜的功能特性看，它是选择透过性膜．

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    A．$\frac{1}{3}$B．$\frac{1}{2}$C．$\frac{2}{3}$D．1

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    17．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：

    （1）该遗传病可能的遗传方式为X或常染色体上隐性遗传．
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    （3）若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
    （4）若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因，则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，如果Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则Ⅲ-4及其配偶生一个正常的孩子的概率是$\frac{9}{16}$．

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