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组成纤维素、纤维素酶和控制纤维素酶合成的DNA的基本组成单位依次是( )

A.葡萄糖、葡萄糖和氨基酸 B.葡萄糖、氨基酸和核苷酸

C.氨基酸、氨基酸和核苷酸 D .淀粉、蛋白质和DNA

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

2.为探究植物免疫的作用机制,科研人员以拟南芥为材料进行研究.

(1)病原菌入侵植物时,植物细胞膜表面的膜蛋白可以识别病原菌,病原菌可向植物体内注入一些效应因子来抑制植物的免疫.植物通过让感病部位出现类似于动物细胞凋亡的现象,阻止病原菌的进一步扩散.植物和病原菌在相互影响中不断进化和发展,称为共同(协同)进化.
(2)植物对抗病原体的免疫包括两方面,一方面是细胞表面的物理屏障,如质膜和细胞壁间形成胝质沉淀,有效防御病原体的入侵;另一方面是植物细胞分泌的起防御作用的化学物质,如H2O2.科研人员用白粉菌侵染拟南芥突变体,得到如图1和图2所示结果.
据图可知,E基因敲除导致胝质沉淀量和H2O2产生量均增加,据此推测E基因的功能是抑制植物两方面的免疫.
(3)研究表明,水杨酸和茉莉酸信号作用通路在植物免疫中具有重要作用.已知P基因控制水杨酸的合成,C基因是茉莉酸信号通路上的关键基因.科研人员利用P基因敲除突变体和C基因敲除突变体进一步研究,实验结果如图3.
①据实验结果推测,P基因对植株免疫有促进(填“促进”或“抑制”)作用.
②依据实验结果判断,E基因的作用与水杨酸信号通路有关,并且E基因是P基因上游(填“上游”或“下游”)的调控基因.判断依据是第5组与第1组结果相近,第6组与第2组结果相近,说明C基因不参与白粉菌诱导的植物免疫,E基因的作用与茉莉酸信号通路无关;第4组与第3组结果相近,远高于第2组,说明E基因的作用需要正常P基因的作用,E基因位于信号通路上游.
③一种验证上述推测的方法是:检测并比较野生型和E基因敲除突变体植株中的水杨酸含量.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.如图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病(A、a,B、b)的遗传系谱图,已知5号个体无甲病的致病基因,7号个体无乙病的致病基因.请回答下列问题:

(1)根据题意分析,乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.
(2)3号个体的基因型为AaXBXb,3号和4号个体生育-个患两种病孩子的概率为$\frac{3}{16}$.
(3)经染色体检查发现9号个体的染色体组成为XXY,则其形成原因是6号形成生殖细胞时,减数第二次分裂染色体出现了分配异常.
(4)医学上可通过基因诊断的方法确定10号个体是否携带致病基因.

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江省高一上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

不同生物含有的核酸种类不同.真核生物同时含有DNA和RNA,病毒体内含有DNA或RNA,下列各种生物中关于碱基、核苷酸种类的描述不正确的是( )

A口腔上皮细胞

B洋葱叶肉细胞

C脊髓灰质炎病毒

D豌豆根毛细胞

碱基

5种

5种

4种

4种

核苷酸

8种

8种

4种

8种

A.A B.B C.C D.D

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江省高一上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下表是关于物质检测的内容,其中正确的是( )

选项

待检测的物质

使用试剂

呈现颜色

A

苹果中的还原糖

苏丹Ⅲ染液

橘黄

B

马铃薯中的淀粉

双缩脲试剂

紫色

C

DNA

健那绿染液

蓝绿色

D

RNA

吡罗红

红色

A.A B.B C.C D.D

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年黑龙江省高一上第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列四种生物中,哪种生物的细胞结构与其他三种的细胞有明显区别( )

A.蓝藻 B.酵母菌

C.青霉菌 D.蘑菇

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河南省周口一高高三上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

BrdU能替代T与A配对,而渗入新合成的DNA链中.当用姬姆萨染料染色时,不含BrdU的链为深蓝色,含BrdU的链为浅蓝色.现将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养,图a~c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期,来自1条染色体的各染色体的显色情况(阴影表示深蓝色,非阴影为浅蓝色).有关说法正确的是( )

A.1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上

B.b图每条染色体均有1个DNA的2条脱氧核苷酸链都含BrdU

C.c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU

D.若再进行分裂,第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年河南省周口一高高三上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列不属于有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是( )

A.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变

B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组

C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异

D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.回答下列有关人类遗传与变异的问题.
摄入人体的酒精在乙醇脱氢酶(ADH)和乙醛脱氢酶(ALDH)的作用下分解代谢(如图所示).控制ALDH合成的基因(用B或b表示)控制一条肽链合成,ALDH由4条相同肽链构成.缺乏ALDH的个体由于无法代谢乙醛,喝酒后表现为“红脸”.
(1)当ALDH基因发生突变时,肽链的第487位谷氨酸被赖氨酸取代,该突变类型属于B.
A.碱基对缺失        B.碱基对替换          C.碱基对增添        D.碱基对重复
(2)ALDH基因突变后的杂合子酒后表现为红脸,则酒后表现白脸的个体的基因型是bb.
(3)某家庭父母饮酒后脸色表现与儿子不同,请画出一家三口的遗传系谱图(注意用不同方式标注“红脸”和“白脸”),标注出父母的基因型.

(4)组成ALDH的4条肽链中任意一条由突变基因指导合成,都会造成该酶失去活性.在ALDH基因的杂合体内,理论上细胞合成有活性的ALDH的概率为$\frac{1}{16}$.
      为了定位控制ADH和ALDH合成的基因位于哪条染色体上,将没有上述2种基因但能将乙醇转化为乙醛、不能将乙醛转化为乙酸的鼠细胞与不同类型的人细胞融合为杂交细胞a、b、c三种.表1显示每种杂交细胞中含有的除鼠染色体之外的人染色体的存在情况,表2是研究者检测到的杂交细胞中ADH 的存在情况和加入乙醇后乙酸的存在情况(“+”表示存在、“-”表示不存在)
表1.
  1号 4号 6号 12号
 a++-+
 b+-++
 c+++-
表2
  ADH 乙酸
 a++
 b-+
 c+-
(5)由此推测,控制ALDH合成的基因位于12号染色体上,控制ADH合成的基因位于4号染色体上.

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