Question

19．下面甲图为某一动物个体的性染色体简图．①和②有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位；另一部分是非同源的（甲图中的II₁和II₂片段），该部分基因不互为等位．

（1）分析甲图，该动物的性别决定方式为XY（XY或ZW）型性别决定．位于II₁片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的D（填编号）相符，其遗传特点是只在雄性中表现．位于II₂片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的D（填编号）相符．
（2）假设控制黄毛（A）与白毛（a）相对性状的基因A（a）位于甲图所示①和②染色体的I片段上，某白毛雌性个体与黄毛雄性杂合子杂交，其后代中黄毛雌性个体所占的比例为$\frac{1}{2}$或0．
（3）人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因（T）只位于X染色体上．已知没有X染色体的胚胎是致死的．若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正常灰色（t）雄性个体交配，那么子代中褐色个体所占比例为$\frac{2}{3}$，雌雄的比例为2：1．
（4）该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上．当b基因纯合时对雄性个体无影响，但会使雌性个体性反转成不育的雄性．让一只纯合褐色（T）雌性个体与一只b基因纯合的灰色（t）雄性个体杂交，F₁雄性个体的基因型为BbX^TY，将F₁的雌雄个体随机交配，F₂中雌：雄的比例为3：5，雌性个体中纯合子所占比例为$\frac{1}{6}$．

Answer 1

分析 分析甲图：Ⅰ为XY的同源区段，Ⅱ₁为Y染色体特有的区段，Ⅱ₂为X染色体特有的区段．
分析乙图：A家系中，双亲都患病，但能生出正常的雌性，说明该遗传病是常染色体显性遗传病；C家系中，双亲都正常，但生出患病的雌性，说明该遗传病为常染色体隐性遗传病；B家系中，雌性患者的父亲或儿子正常，说明不可能是伴X染色体隐性遗传病；丁家系中，患病的都是男性，则可能是伴Y遗传．

解答 解：（1）由甲图可知在染色体①上有雌性抑制区和雄性启动区和雄性可育区说明该动物为雄性，这两条染色体大小不同，说明是XY型生物，如果是ZW型生物雄性是ZZ，染色体大小应该相同．位于II₁片段上的某基因所控制的性状的遗传，应是只在雄性中表现，并且雄性全部患病，雌性全部正常，只有D中符合．位于II₂片段上的某隐性致病基因所控制的遗传病是伴X隐性遗传，雌病父子病，符合此遗传方式的只有D，A中雌性个体也应有病，B中子代雄性个体应有病，C中亲本雄性个体应有病．
（2）在同源区段有等位基因的存在，某白毛雌性个体基因型X^aX^a与黄毛雄性基因型为X^AY^a或X^aY^A杂合子杂交，后代中黄毛雌性个体在前者交配方式中占$\frac{1}{2}$，在后者中占0．
（3）XO的褐色的雌性个体基因型应是X^TO与正常灰色（t）雄性个体基因型是X^tY交配，在子代中基因型有XTXt，XTY，OXt和OY，其中OY不能成活，故褐色个体应占$\frac{2}{3}$，雌雄比为2：1．
（4）纯合褐色（T）雌性个体基因型应为BBX^TX^T，因为bb是雄性，b基因纯合的灰色（t）雄性个体基因型为bbX^tY杂交，子一代雄性个体基因型应是BbX^TY，雌性个体基因型是BbX^TX^t，它们自由交配后子二代中，雌雄比例本应为1：1，但因为雌雄个体中的$\frac{1}{4}$的bb会反转为雄性，故雌：雄=3：5，其中雌性中纯合子应为BBX^TX^T的比例应为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
故答案为：
（1）XY   D   只在雄性中表现（合理即给分）    D
（2）$\frac{1}{2}$或0
（3）$\frac{2}{3}$   2：1        
（4）BbX^TY    3：5  $\frac{1}{6}$

点评 本题考查伴性遗传和基因自由组合定律应用的相关知识，意在考查考生的分析能力和从题图和题干中获取信息的能力．位于X和Y染色体同源区段的基因，在写基因型时，一定要注意杂合子雄性个体有两种基因型，不要思维定势只想到一种．