【题目】某研究小组在研究不同金属离子对某水解酶活性的影响时,得到下图结果。下列分析不正确的是( )
A. Mn2+降低了相应化学反应过程所必需的活化能
B. Co2+或Mg2+可能导致酶结构的改变使其活性降低
C. 不同离子对酶的活性有提高或降低作用
D. 该水解酶的用量是实验的无关变量
【答案】A
【解析】
1、实验过程中可以变化的因素称为变量.其中人为改变的变量称做自变量,随着自变量的变化而变化的变量称做因变量.除自变量外,实验过程中可能还会存在一些可变因素,对实验结果造成影响,这些变量称为无关变量。
2、离子可以提高酶的活性,也可以降低酶的活性。
A、与对照组相比,加Mn2+后提高了某水解酶活性,酶降低了化学反应的活化能,A错误;
B、与对照组比较看出,Co2+或Mg2+使酶活性降低,可能是两种离子导致酶结构的改变使其活性降低,B正确;
C、在该实验中自变量是金属离子的种类,由实验结果看出,不同离子对酶的活性有提高或降低作用,C正确;
D、该水解酶的用量是实验的无关变量,D正确。
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【题目】下列有关生物体内有机物的叙述,正确的是
A.脂质的合成需内质网、高尔基体参与
B.淀粉和糖原水解的终产物是水和二氧化碳
C.氨基酸脱水缩合生成的H2O中氢来自氨基和羧基
D.细胞中的有机物都能为细胞代谢提供能量
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【题目】如图为甲状腺激素分泌的调节示意图。下列叙述错误的是
A.寒冷刺激也会引发图中各种过程
B.垂体细胞具有甲状腺激素的受体
C.甲状腺激素只作用于下丘脑细胞和垂体细胞
D.紧张等刺激条件下,体内甲状腺激素含址先上升再恢复
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【题目】细菌转化是指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的一些含有特定基因的DNA片段,从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象,如肺炎双球菌转化实验。S型肺炎双球菌有荚膜,菌落光滑,可致病,对青霉素敏感。在多代培养的S型菌中分离出了两种突变型:R型,无荚膜,菌落粗糙,不致病;抗青霉素的S型(记为PenrS型)。现用PenrS型菌和R型菌进行下列实验,对其结果的分析最合理的是
A. 甲组中部分小鼠患败血症,注射青霉素治疗后均可康复
B. 乙组中可观察到两种菌落,加青霉素后仍有两种菌落继续生长
C. 丙组培养基中含有青霉素,所以生长的菌落是PenrS型菌
D. 丁组中因为DNA被水解而无转化因子,所以无菌落生长
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【题目】核孔并不是一个简单的孔洞,而是一个复杂的结构,称为核孔复合体,主要由蛋白质构成。下图表示物质通过核孔复合体的输入和输出过程。有关说法正确的是( )
A. 不同类型的细胞中核孔数量都相同
B. 离子和小分子物质都不能通过核孔
C. 大分子物质进出核孔不需要载体蛋白协助
D. 蛋白质、核酸都能通过核孔进出细胞核
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【题目】请利用所给的含有大肠杆菌生长所需各种营养成分的培养基(分别含32P标记的核苷酸和35S标记的氨基酸)、大肠杆菌菌液、T2噬菌体进行实验,证明DNA是遗传物质。
实验过程:
步骤一:分别取等量含32P标记的核苷酸和含35S标记的氨基酸的培养基装入两个相同培养皿中,并编号为甲、乙。
步骤二:在两个培养皿中接入等量的_______________,在适宜条件下培养一段时间。
步骤三:放入等量的_______,培养一段时间,分别获得______和______的噬菌体。
步骤四:用上述噬菌体分别侵染________的大肠杆菌,经短时间保温后,用搅拌器搅拌、放入离心管内离心。
步骤五:检测放射性同位素存在的主要位置。
预测实验结果:
(1)在甲培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如_____图。
(2)在乙培养皿中获得的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌、离心后结果如_____图。
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【题目】如图表示过氧化氢分解前后的能量变化,其中曲线A、B分别表示没有酶催化和有酶催化时的反应过程。下列叙述错误的是( )
A.图中H表示没有酶催化时反应所需的活化能
B.图中h表示酶催化时反应所需的活化能
C.若将过氧化氢酶换为Fe3+,则H-h值减小
D.在加热时,H和h值都将减小
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【题目】如图所示,将某绿色植物叶片一部分用不透光的锡箔纸遮盖住,经阳光照射12 h后,经脱色并用碘液处理。下列叙述错误的是( )
A.实验前应进行一段时间的黑暗处理
B.碘液处理后A部分为蓝色
C.该实验说明光合作用的进行需要光照
D.该实验说明光合作用可产生淀粉
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【题目】迟发性脊椎骨骺发育不良(简称SEDL)是一类软骨发育不良遗传病。因其发病较晚(一般10岁后才出现典型症状)而很难对症状前患者进行诊断。研究者对某SEDL家系进行了调查,结果如图1(省略的家系成员均与此病无关),图中除第V代个体外其余均已成年。
(1)据图1分析, SEDL是由 _________性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于___染色体上。图中第V代个体中,可以确定为杂合子的是_______。
(2)为了实现对SEDL的早期诊断和遗传预测,研究者利用遗传标记DXSI6对该家系成员进行分析。已知DXSI6是一类含有CA双核苷酸重复序列的标记,根据长度不同表示为Dl、D2、D3……。该家系部分成员DXSI6标记如图2所示。
①由图推测,遗传标记________ (填“D2”、“D8”或“D10”)可作为SEDL致病基因的标记。
②结合图1、图2,推测家系中未能提供检测样本的13号个体的DXSI6标记是___。
(3)为了阐明SEDL发病的分子机制,研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构及表达过程进行了研究。
① 根据图3信息分析,I序列与Sedlin蛋白的氨基酸序列_______(存在/不存在)对应关系。
② 提取患者、携带者和正常人的 mRNA,经逆转录获得cDNA后PCR扩增其正常基因和致病基因,结果如下表所示。
mRNA来源 | 患者 | 携带者 | 正常人 |
扩增产物长度(bp) | 567、425 | 679、567、537、425 | 679、537 |
经检测,SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。推测患者发病的原因:结合图 3和上表数据可以推知,致病基因的成熟mRNA缺失_______序列(用E1-E5,回答);
由图3中两种成熟mRNA皆能翻译形成正常的 Sedlin 蛋白推测,该 mRNA的________位于患者缺失的 mRNA序列内,导致翻译无法启动。
③ 基因测序结果表明:与正常基因相比,致病基因仅在I2区域发生了A/T→C/G碱基对的替换,这种变异方式属于____________。该变化可引起前体加工过程剪接方式的改变,最终影响蛋白质的合成。
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